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活性蛋白 P4HB 重组人

产品货号：AA10291

规格：20ug 100ug 1mg

产品详情

纯度：>95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.

内毒素：Less than 1.0 EU/μg as determined by LAL method.

生物活性：Thiol Protein Reductase Activity is 0.001 Δ650nm/ min-2, determined by measuring the turbidityincrease at 650 nm due to insulin reduction.The activity is expressed as the ratio of the slope of a linear part of the turbidity curve to the lag time.

基因名：P4HB

Uniprot No.：P07237

别名：Cellular thyroid hormone binding protein; Cellular thyroid hormone-binding protein; Collagen prolyl 4 hydroxylase beta; Disulphide Isomerase; DSI; EC 5.3.4.1; Endoplasmic reticulum resident protein 59; ER protein 59; ERBA2L; ERp59; GIT; Gltathione insulin transhydrogenase; Glutathione insulin transhydrogenase; P4HB; P4Hbeta; p55; PDI; PDIA1; PDIA1_HUMAN; PDIR; PHDB; PO4DB; PO4HB; Procollagen proline 2 oxoglutarate 4 dioxygenase (proline 4 hydroxylase) beta polypeptide (protein disulfide isomerase associated 1); Procollagen proline 2 oxoglutarate 4 dioxygenase beta subunit; PROHB; Prolyl 4 hydroxylase beta polypeptide; Prolyl 4 hydroxylase beta subunit; Prolyl 4 hydroxylase subunit beta; Prolyl 4-hydroxylase subunit beta; Protein disulfide isomerase associated 1; Protein disulfide isomerase, family A, member 1; Protein disulfide isomerase/oxidoreductase; Protein disulfide-isomerase; Protocollagen hydroxylase; Thbp; Thyroid hormone binding protein p55 ; Thyroid hormone binding protein p55 cellular; V erb a avian erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 2 like

种属：Homo sapiens (Human)

蛋白长度：Partial

来源：E.Coli

分子量：56.6 kDa

表达区域：19-508aa

活性蛋白 P4HB 重组人

产品货号：AA10291

规格：20ug 100ug 1mg

蛋白标签：N-terminal 6xHis-tagged

产品提供形式：Liquid or Lyophilized powder

功能：这种多功能蛋白催化二硫键的形成、断裂和重排。在细胞表面，它似乎起着还原酶的作用，可以裂解附着在细胞上的蛋白质的二硫键。因此可能引起外表面蛋白的结构修饰。在细胞内部，似乎形成/重新排列新生蛋白质的二硫键。在高浓度下，作为伴侣抑制错误折叠蛋白质的聚集。低浓度时，促进聚集(抗伴侣活性)?？赡苡肫渌槁虏斡肓思に厣锓⑸蠺G前体的结构修饰?；棺饔糜诟髦置傅慕峁寡腔?，如脯氨酸4-羟化酶和微粒体三?；视妥频鞍譓TTP。LGALS9受体;这种相互作用保留了Th2 T辅助细胞表面的P4HB，增加了质膜上的二硫还原酶活性，改变了质膜氧化还原状态，促进了细胞迁移。

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蛋白表达与纯化服务  纯化的蛋白经过ELISA，Western-blot，或者其它生物活性验证 标签切除 测序报告
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表达载体的选择

据启动子的不同这些载体大致可以分为热诱导启动子，如λPL，cspA 等，根据表达蛋白质的类型可分为单纯表达载体和融合表达载体。

融合表达是在目标蛋白的N端或C端添加特殊的序列，以提高蛋白的可溶性，促进蛋白的正确折叠，实现目的蛋白的快速亲和纯化，或者实现目标蛋白的表达定位。

常用的用于亲和纯化融合标签包括 Poly-Arg，Poly-His, Strep-Tag Ⅱ，S-tag，MBP等。其中His-Tag 和GST-Tag 是目前使用最多的。His Tag 大多数是连续的六个His 融合于目标蛋白的N端或C端，通过His 与金属离子：Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ni2+ 的螯合作用而实现亲和纯化，其中Ni2+是目前使用*泛的。His 标签具有较小的分子量，融合于目标蛋白的N端和C端不影响目标蛋白的活性，因此纯化过程中大多不需要去除

与His 相比，GST 很多时候能够促进目标蛋白的正确折叠，提高目标蛋白表达的可溶性，因此，对于那些用his 标签表达易形成包涵体的蛋白，可以尝试用GST融合表达来改进。当然，GST（26kDa） 具有较大的分子量，可能对目的蛋白的活性有影响，因此很多时候会选择切除GST。