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产地类别 | 国产 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业,建材/家具,电子/电池,制药/生物制药 |
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一、空气洁净度的意义
随着现代工业的发展,对实验、研究和生产的环境要求越来越高,因而调节坐气品质的技术一一空气调节技术的内容也随之逐步扩大。现代空调技术不仅包含调节空气的温度、湿度和速度的概念,而且还包含了调节其洁净度、压力以至成分、气味的概念。
现代化的科学实验和生产活动对空气洁净度的要求主要是从下述四方面提出来的。
1.加工的精密化。现代化产品的加工精度已经进入到亚微米量级,而且正在向更小的量级发展。以半导体工业来说,早已采用了分子束外延技术,可按一个原子层来生长单晶材料;利用离子束刻蚀技术也可以对半导体材料进行一个原子的刻蚀剥离等。
2.产品的微型化。半导体元件越来越小,集成度越来越高。超大规模集成电路可在30mm30mm的芯片上集成上亿个以上的元件。原来体积为几千立方厘米的电子装配件,已缩小到零点几立方厘米。光致抗蚀剂层厚度也只有0.2gm,膜的深度只有0.1m,而铬层甚至只有0.03m。目前,半导体集成电路的图形线距已小到0.1m以下。
3.产品的高纯度(或高质量)。现代许多产品,其纯度已由过去认为很纯的“化学纯”时代进入了今天的“电子纯”或“超纯”时代。例如,超大规模集成电路所用的硅单晶材料可达到13个“9”的超高纯度,集成电路生产环境中的化学污染物含量要求小于10-2(容积的百分比达到10-12)。又如不能灭菌不能过滤的药液还必须无菌。对这些材料之所以有这样高的要求,是因为只有在洁净环境下生产和使用,才可能充分发挥这些材料的固有特性、作用或使其呈现出新的特性来。
4.产品的高可靠性。对于自动化、信息化时代的产品,其高可靠性是现代技术发展的迫切需要,是准确性和高准确性的需要,是长时间运行和*保证率的需要,今天更突显高安全性的需要。例如药品、食品的生产,对无菌动物的词育,对病原体、肿病毒等危险性生物的实验加工过程,都要确保产品的高可靠性和人的安全无菌操作以及?;ぷ匀唤绲纳肪?,这里,洁净技术和工程都起到十分重要的作用。
显然在上述情况中、如果有微粒(固态的或者液态的)进入产品,这种微粒就可能构成障、短路、杂质源和在缺陷。上述四种要求越高,则允许存在于环境空气中的微粒数量越少,也就是洁净程度越高。因此,洁净室技术已成为科学实验和生产活动现代化的标志之一。
二、无尘室的概念
空气洁净度是指洁净环境中空气含尘(微粒)量多少的程度。含尘浓度高则洁净度低,含尘浓度低则洁净度高。
空气洁净度本身是无量纲的。但是,空气洁净度的高低可用空气洁净度级别来区分??掌嗑欢燃侗鹪蛞悦苛⒎矫卓掌械拇笤市砦⒘J慈范?。过去,空气洁净度级别一直用操作时间内空气的计数含尘浓度来表示,即所谓动态级别,自从美国联邦标准209C开始,级别本身才和状态脱钩。恩施无尘室净化装修
三、无尘室空气净化
(1)、无尘车间内有多种工序时,应根据各工序的不同要求,采用不同的空气洁净度等级。
(2)、在满足人生产工艺要求的前提下,洁净厂房的气流组级别,宜采用局部工作区空气净化和全室空气净化相结合的形式。
(3)、层流洁净厂房和乱流洁净厂房以及运行班次和使用时间不同的洁净厂房,其净化空气调节系统均宜分开设置。
(4)、无尘车间内应保证一定的新鲜空气量,其数值频取下列风量中的大值;乱流洁净厂房总送风量的10%~30%,层流洁净厂房总送风量的2~4%;补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量;保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40立方米。
(5)、洁净区的清扫,宜采用移动式高效真空吸尘器或设置集中式真空吸尘系统。洁净厂房内集中式真空吸尘系统的管道,应暗敷。
(6)、在净化空气调节系统设计中,对施工和维护管理要求。
四、净化空调与一般空调的区别
1.空气过滤方面
一般空调采用一级,多二过滤,过滤器不设在末端,没有亚高效以上过过滤器;而净化空调系统必须设三级至四级过滤器,末端设过滤器,必须有亚高效以上过滤器,因此,室内含尘浓度少也要差几十倍。
2.气流组织方面
一般空调为了以较少的通风量达到尽可能提高室内温湿度场均匀度的目的,用乱流度大的气流组织形式,尽量在室内造成二次诱导气流和某些向上的气流。而净室正好相反,要尽量限制和减少尘粒的扩散,尽可能使由于各种原因产生的尘粒迅速流向回风口,因此要求减少二次气流和涡流。至于单向流气流形式更是一般空调所没有的。
3.室内压力控制方面
一般空调对室内压力没有明显要求,而洁净室则不是要求室内正压就是要求室内负压,小压差在5Pa以上,这就要求供给一定的正压风量或给予一定的排风,因此必须采取一定的施,这是一般空调所不必要的。
4.风量能耗方面
一般空调系统只有10次以下的换气次数,而净化空调系统的换气次数少也要15次,多几百次,是一般空调的几倍至几十倍。恩施无尘室净化装修
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