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微生物鑒定藥敏分析儀原理

閱讀:2967        發(fā)布時(shí)間:2021-6-8

微生物鑒定藥敏分析儀原理

各種病原菌主要是真菌、腸球菌屬、革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌等可以通過微生物鑒定和藥敏分析儀器鑒定出來,而且該儀器還能夠同時(shí)做抗菌藥物敏感性試驗(yàn)從而對臨床醫(yī)生作出正確的病原學(xué)診斷并制定治療方法有所幫助。

 

全自動(dòng)微生物鑒定和藥敏分析類儀器與自動(dòng)化、微機(jī)化以及*的微生物檢驗(yàn)方法相結(jié)合,能夠同時(shí)做細(xì)菌鑒定和藥敏試驗(yàn),可以在臨床上對大多數(shù)細(xì)菌進(jìn)行快速鑒定和藥敏實(shí)驗(yàn)。

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細(xì)菌鑒定原理:

使用傳統(tǒng)的比色法和快速熒光法。不同的測試卡是以不同類別細(xì)菌的理化性質(zhì)不同為依據(jù)設(shè)計(jì)的,每一張卡包含多項(xiàng)生化反應(yīng)。因?yàn)榧?xì)菌生長利用底物而引起的透光度變化或者細(xì)菌因分解底物造成PH值改變都能夠使用儀器通過光電比色法來進(jìn)行測定。在測試卡的小孔中加入酶底物,讓它和細(xì)菌產(chǎn)生的酶相結(jié)合,這就是熒光法。儀器可以在較短的時(shí)間內(nèi)對細(xì)菌結(jié)合不同生化底物所產(chǎn)生的發(fā)熒光的物質(zhì)進(jìn)行分析,細(xì)菌胞外酶是由讀數(shù)器測定熒光強(qiáng)度來判定。使用熒光技術(shù)鑒定細(xì)菌的速度能夠提高4- 8倍。兩個(gè)小時(shí)以內(nèi)能夠得出鑒定報(bào)告。細(xì)菌鑒定有多種不同類型的實(shí)驗(yàn)底物。使用的測試卡和試劑與使用的儀器的品牌是互相對應(yīng)的。顯色底物和熒光底物都屬于以酶為基礎(chǔ)的反應(yīng)底物。糖類底物和化合物底物都屬于以微生物生長為基礎(chǔ)的底物。糖類底物和化合物底物,還有混合底物屬于以微生物生長為基礎(chǔ)的底物其這些底物由于與各種細(xì)菌發(fā)生氧化、降解及水解反應(yīng),產(chǎn)生熒光物質(zhì)或者顏色的變化,細(xì)菌的菌型通過顯色和熒光強(qiáng)度的變化來鑒定。儀器會自動(dòng)選擇底物進(jìn)行分析。

 

藥敏試驗(yàn)方法:

藥敏試驗(yàn)有比濁法和熒光測定法兩種測定方法。以藥敏試驗(yàn)的判讀標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)。 每一種藥物設(shè)計(jì)了多個(gè)稀釋梯度,每一種抗生素可以用3- 8個(gè)測試孔來對Zdi抑菌濃度進(jìn)行測定,將一定濃度的菌懸液加入到孔中。為了方便對不同細(xì)菌配置菌懸液的濃度進(jìn)行測定,系統(tǒng)配有專用光電比濁儀??變?nèi)微生物生長形成的小顆粒或聚集成的團(tuán)塊會導(dǎo)致濁度變化,各個(gè)測試孔的濁度變化是由儀器采用光電比濁法進(jìn)行測定,每隔一定時(shí)間讀取數(shù)據(jù)一次,讀數(shù)器測得的吸光度值會有差異,從而使得待檢菌在不同濃度藥液及不同藥物中的生長率能夠被獲取。在含有各種濃度的抗生素的反應(yīng)卡中,加入待測細(xì)菌的菌懸液,經(jīng)過一定時(shí)間孵育后使用光電比濁法對其透光率進(jìn)行測定,獲取其吸光度值,如果細(xì)菌生長,濁度就會增加,吸光度值就會增大,說明細(xì)菌不會被該孔內(nèi)的抗生素所抑制,相反就表明該孔內(nèi)的抗生素能夠抑制細(xì)菌,該種抗生素對此菌的MIC值是指用Z小的藥物濃度依然可以對細(xì)菌的反應(yīng)孔進(jìn)行抑制。使用熒光技術(shù)測定時(shí),將熒光底物加入到肉湯中,大多數(shù)菌種的MIC值均可以在5小時(shí)內(nèi)判讀出來并且能夠依據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告其藥物敏感結(jié)果( S、I、R) 。MIC卡每種藥物都有多個(gè)稀釋度,儀器在每讀取一次數(shù)值后會自動(dòng)比較所測取的數(shù)據(jù)與存儲在硬盤中的菌種資料庫標(biāo)準(zhǔn)菌生物模型,然后經(jīng)過電腦分析得出鑒定的結(jié)構(gòu),報(bào)告能夠通過打印機(jī)打印出來。微生物鑒定藥敏分析儀原理

 

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