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详细介绍
产品简介
TG1 来源于 E. coli K-12 菌株，是目前生长速度最快的克隆用大肠杆菌菌株，在平板上 37 ℃培养时，
7 h 可见克隆。主要的噬菌体展示用菌株，同时也可用于普通质粒的构建，lacIqZΔM15 的存在使其
可以用于蓝白斑筛选等实验；但不含核酸酶 endA1 突变，体内核酸酶含量较高，提取质粒时推荐使
用质粒提取试剂盒中配备的去蛋白液以去除菌体内大量的核酸酶。经 pUC18 质粒转化检测，TG1
感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg DNA。
产品组成
组分
TG1
化学感受态细胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：[F' traD36 proAB lacIqZΔM15]supE thi-1 Δ(lac-proAB) Δ(mcrB-hsdSM)5 (rK– mK–)
存储条件
-80 ℃保存；请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
质量控制
无外源质粒 DNA 残留；
化学法转化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰浴中融化；
2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min；
3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰浴中静置 2-3 min；
4. 向离心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培养基（室温或 37 ℃预热），后置于 37 ℃摇床复壮 45 min；
5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37 ℃培养箱培养过夜。
注意事项
1. 感受态细胞冰浴中解冻后应立即使用；
2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10；
3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可；
4. 为确保优良转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。
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