Turbo：                                                     100μl/支

pUC19 (control vector，10pg/μl):                   10μl

保存条件(保质期)：                            -80℃（6个月） 

基因型

F' proA⁺B⁺ lacI^qΔlacZM15 / fhuA2 Δ(lac-proAB) glnV galK16 galE15 R(zgb-210::Tn10) Tet^S endA1 thi-1 Δ(hsdS-mcrB)5

产品说明

Turbo菌株是生长的大肠杆菌菌株。平板上6.5小时可见克隆，营养液中摇菌4-6小时可提取质粒，缺失核酸内切酶 (endA)，提高了质粒DNA的产量和质量；Turbo菌株可严格控制lacl^q的表达，可以克隆毒性基因；fhuA2突变赋予Turbo菌株对噬菌体T1的抗性；lacZΔM15的存在使Turbo可用于蓝、白斑筛选。Turbo感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率>5×10⁸ cfu/μg DNA。

操作方法

1. Turbo感受态细胞从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA（质?；蛄硬铮?/p>

并用手打EP管底轻轻混匀(避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。

2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。

3. 向离心管中加入700 μl不含抗生素的无菌培养基 (SOC或LB)，混匀后37℃，200 rpm复苏60分钟。

4. 5000 rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的SOC或

LB培养基上。

5. 将平板倒置放于37℃培养6.5小时以上。

注意事项

1. 感受态细胞在冰中缓慢融化。插入冰中8分钟内加入目标DNA，不可在冰中放置时间过长，长时间存放会降低转化效率。

2. 混入目的DNA时应轻柔操作。

3. 转化高浓度的质?；蚋咝实牧硬锟上嘤跎僦沼糜谕堪宓木?。