化工仪器网
详细介绍
Tuner(DE3) pLysS化转表达感受态
产品简介
Rosetta 2 来源于 Rosetta，本菌株含有 pRARE2 质粒，除了能够提供原 Rosetta(DE3)宿主菌含有 的
AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和 GGA 六个稀有密码子的 tRNA 外，还提供了第七个稀有密码子
CGG 的 tRNA。Rosetta2 载体通过提供稀有密码子，使得该宿主菌相对于其他大肠杆菌，能够提供
更加“通用”的蛋白质表达，从而提升目的蛋白表达水平。同时，pRARE2 质粒具有氯霉素抗性。经
PUC18 质粒检测，感受态细胞的效率可达 108 cfu/μg DNA。
产品组成
组分
CC96143-01
CC96143-02
CC96143-03
Rosetta 2 感受态细胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：F- ompT hsdSB (rB- mB-) gal dcm pRARE2 (CamR)
Tuner(DE3) pLysS化转表达感受态
存储条件
-80 ℃保存；请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
质量控制
除 pRARE2 外，无外源质粒 DNA 残留；
化学法转化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；
2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min；
3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰水浴中静置 2-3 min；
4. 向离心管中加入 900μL LB 或 SOC 培养基（室温或 37 ℃预热），然后置于 37 ℃摇床复壮 45 min；
5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37 ℃培养箱培养过夜。
Tuner(DE3) pLysS化转表达感受态
注意事项
1. 感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用；
2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10；
3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可；
4. 为确保.高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。
产品简介
Rosetta 2 来源于 Rosetta，本菌株含有 pRARE2 质粒，除了能够提供原 Rosetta(DE3)宿主菌含有 的
AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和 GGA 六个稀有密码子的 tRNA 外，还提供了第七个稀有密码子
CGG 的 tRNA。Rosetta2 载体通过提供稀有密码子，使得该宿主菌相对于其他大肠杆菌，能够提供
更加“通用”的蛋白质表达，从而提升目的蛋白表达水平。同时，pRARE2 质粒具有氯霉素抗性。经
PUC18 质粒检测，感受态细胞的效率可达 108 cfu/μg DNA。
产品组成
组分
CC96143-01
CC96143-02
CC96143-03
Rosetta 2 感受态细胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：F- ompT hsdSB (rB- mB-) gal dcm pRARE2 (CamR)
存储条件
-80 ℃保存；请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
质量控制
除 pRARE2 外，无外源质粒 DNA 残留；
化学法转化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；
2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min；
3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰水浴中静置 2-3 min；
4. 向离心管中加入 900μL LB 或 SOC 培养基（室温或 37 ℃预热），然后置于 37 ℃摇床复壮 45 min；
5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37 ℃培养箱培养过夜。
注意事项
1. 感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用；
2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10；
3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可；
4. 为确保.高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。
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