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更新时间:2023-04-26 15:59:06浏览次数:515

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产品简介

供货周期 现货 应用领域 生物产业
TL-RW2K
质粒DNA小提试剂盒质粒DNA小提试剂盒质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法,结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法,适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法,结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法

详细介绍

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质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法,结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法,适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞。

本试剂盒改进了裂解条件(Buffer P2),避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA;优化了中和环境 (Buffer P3),*去除游离SDS,避免因SDS留导致的酶切不*或弥散、转染效率低等情况。

三种带型从下到上分别为超螺旋构型、线性和nicked构型。

pUC192686bp的小型质粒,其超螺旋构型在1.5%琼脂糖凝胶中电泳迁移率接近2kb线性双链DNA

莱枫DK301明显减少了对超螺旋质粒DNA的损伤。

1. 0.5%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

2. 0.8%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

3. 1.2%琼脂糖凝胶,pTWIN1为松散为环状构型,迁移率明显大于线性构型和超螺旋构型;

TL-RW2K

使用相对较高的琼脂糖凝胶会促使质粒超螺旋构型松散为环状构型,此时质粒DNA为封闭环或者带切刻,电泳迁移率小于线性构型和超螺旋构型。

质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法,结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法,适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞。

本试剂盒改进了裂解条件(Buffer P2),避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA;优化了中和环境 (Buffer P3),*去除游离SDS,避免因SDS留导致的酶切不*或弥散、转染效率低等情况。

三种带型从下到上分别为超螺旋构型、线性和nicked构型。

pUC192686bp的小型质粒,其超螺旋构型在1.5%琼脂糖凝胶中电泳迁移率接近2kb线性双链DNA。

莱枫DK301明显减少了对超螺旋质粒DNA的损伤。

1. 0.5%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

2. 0.8%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

3. 1.2%琼脂糖凝胶,pTWIN1为松散为环状构型,迁移率明显大于线性构型和超螺旋构型;

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使用相对较高的琼脂糖凝胶会促使质粒超螺旋构型松散为环状构型,此时质粒DNA为封闭环或者带切刻,电泳迁移率小于线性构型和超螺旋构型。

质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法,结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法,适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞。

本试剂盒改进了裂解条件(Buffer P2),避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA;优化了中和环境 (Buffer P3),*去除游离SDS,避免因SDS留导致的酶切不*或弥散、转染效率低等情况。

三种带型从下到上分别为超螺旋构型、线性和nicked构型。

pUC192686bp的小型质粒,其超螺旋构型在1.5%琼脂糖凝胶中电泳迁移率接近2kb线性双链DNA。

莱枫DK301明显减少了对超螺旋质粒DNA的损伤。

1. 0.5%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

2. 0.8%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

3. 1.2%琼脂糖凝胶,pTWIN1为松散为环状构型,迁移率明显大于线性构型和超螺旋构型;

使用相对较高的琼脂糖凝胶会促使质粒超螺旋构型松散为环状构型,此时质粒DNA为封闭环或者带切刻,电泳迁移率小于线性构型和超螺旋构型。

质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法,结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法,适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞。

本试剂盒改进了裂解条件(Buffer P2),避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA;优化了中和环境 (Buffer P3),*去除游离SDS,避免因SDS留导致的酶切不*或弥散、转染效率低等情况。

三种带型从下到上分别为超螺旋构型、线性和nicked构型。

pUC192686bp的小型质粒,其超螺旋构型在1.5%琼脂糖凝胶中电泳迁移率接近2kb线性双链DNA。

莱枫DK301明显减少了对超螺旋质粒DNA的损伤。

1. 0.5%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

2. 0.8%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

3. 1.2%琼脂糖凝胶,pTWIN1为松散为环状构型,迁移率明显大于线性构型和超螺旋构型;

使用相对较高的琼脂糖凝胶会促使质粒超螺旋构型松散为环状构型,此时质粒DNA为封闭环或者带切刻,电泳迁移率小于线性构型和超螺旋构型。

 

 

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