细菌RNA提取试剂盒
质粒DNA小提试剂盒质粒DNA小提试剂盒质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法，结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法，适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法，结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法

            细菌RNA提取试剂盒 

质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法，结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法，适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞。

本试剂盒改进了裂解条件(Buffer P2)，避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA；优化了中和环境 (Buffer P3)，*去除游离SDS，避免因SDS残留导致的酶切不*或弥散、转染效率低等情况。

三种带型从下到上分别为超螺旋构型、线性和nicked构型。

pUC19是2686bp的小型质粒，其超螺旋构型在1.5%琼脂糖凝胶中电泳迁移率接近2kb线性双链DNA。

莱枫DK301明显减少了对超螺旋质粒DNA的损伤。

1. 0.5%琼脂糖凝胶，pTWIN1以超螺旋构型为主；

2. 0.8%琼脂糖凝胶，pTWIN1以超螺旋构型为主；

3. 1.2%琼脂糖凝胶，pTWIN1为松散为环状构型，迁移率明显大于线性构型和超螺旋构型；

   细菌RNA提取试剂盒 

使用相对较高的琼脂糖凝胶会促使质粒超螺旋构型松散为环状构型，此时质粒DNA为封闭环或者带切刻，电泳迁移率小于线性构型和超螺旋构型。

质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法，结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法，适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞。

本试剂盒改进了裂解条件(Buffer P2)，避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA；优化了中和环境 (Buffer P3)，*去除游离SDS，避免因SDS残留导致的酶切不*或弥散、转染效率低等情况。

三种带型从下到上分别为超螺旋构型、线性和nicked构型。

pUC19是2686bp的小型质粒，其超螺旋构型在1.5%琼脂糖凝胶中电泳迁移率接近2kb线性双链DNA。

莱枫DK301明显减少了对超螺旋质粒DNA的损伤。

1. 0.5%琼脂糖凝胶，pTWIN1以超螺旋构型为主；

2. 0.8%琼脂糖凝胶，pTWIN1以超螺旋构型为主；

3. 1.2%琼脂糖凝胶，pTWIN1为松散为环状构型，迁移率明显大于线性构型和超螺旋构型；

 细菌RNA提取试剂盒 

使用相对较高的琼脂糖凝胶会促使质粒超螺旋构型松散为环状构型，此时质粒DNA为封闭环或者带切刻，电泳迁移率小于线性构型和超螺旋构型。

质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法，结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法，适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞。

本试剂盒改进了裂解条件(Buffer P2)，避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA；优化了中和环境 (Buffer P3)，*去除游离SDS，避免因SDS残留导致的酶切不*或弥散、转染效率低等情况。

三种带型从下到上分别为超螺旋构型、线性和nicked构型。

pUC19是2686bp的小型质粒，其超螺旋构型在1.5%琼脂糖凝胶中电泳迁移率接近2kb线性双链DNA。

莱枫DK301明显减少了对超螺旋质粒DNA的损伤。

1. 0.5%琼脂糖凝胶，pTWIN1以超螺旋构型为主；

2. 0.8%琼脂糖凝胶，pTWIN1以超螺旋构型为主；

3. 1.2%琼脂糖凝胶，pTWIN1为松散为环状构型，迁移率明显大于线性构型和超螺旋构型；

使用相对较高的琼脂糖凝胶会促使质粒超螺旋构型松散为环状构型，此时质粒DNA为封闭环或者带切刻，电泳迁移率小于线性构型和超螺旋构型。

质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法，结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法，适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞。

本试剂盒改进了裂解条件(Buffer P2)，避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA；优化了中和环境 (Buffer P3)，*去除游离SDS，避免因SDS残留导致的酶切不*或弥散、转染效率低等情况。

三种带型从下到上分别为超螺旋构型、线性和nicked构型。

pUC19是2686bp的小型质粒，其超螺旋构型在1.5%琼脂糖凝胶中电泳迁移率接近2kb线性双链DNA。

莱枫DK301明显减少了对超螺旋质粒DNA的损伤。

1. 0.5%琼脂糖凝胶，pTWIN1以超螺旋构型为主；

2. 0.8%琼脂糖凝胶，pTWIN1以超螺旋构型为主；

3. 1.2%琼脂糖凝胶，pTWIN1为松散为环状构型，迁移率明显大于线性构型和超螺旋构型；

使用相对较高的琼脂糖凝胶会促使质粒超螺旋构型松散为环状构型，此时质粒DNA为封闭环或者带切刻，电泳迁移率小于线性构型和超螺旋构型。