化工仪器网
详细介绍
2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶
产品简介
2×FastPfu Premix 高保真酶是将 PCR 反应用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶、buffer、dNTP Mixture 以及稳定剂以 2
倍的终浓度进行混合。 使用时，只需在制品溶液中加入模板和引物便可进行 PCR 反应，大大简化了操作
过程，降低了 PCR 操作过程中污染的可能性。
产品组成
无染料
21801-0A
21801-01
21801-02
21801-03
2×Tolo FastPfu Premix
1 mL
10 mL
50 mL
1 L
含染料
21802-0A
21802-01
21802-02
21802-03
2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶
(with dye)
1 mL
10 mL
50 mL
1 L
预混液可置于 4 ℃保存；若要长期保存，如 6 个月以上，则应置于-20 ℃。避免反复冻融。
产品质控
（1）性能检测 1：
在 50 μL PCR 反应体系加入 25 μL premix、100 ng Human RP11 13M9-pBACe3.6 质粒，扩增 15 kb 的
DNA 目的片段，在 30 个循环扩增后经 1%琼脂糖凝胶检测可在 15 kb 处检测到较亮的单一目的条带。
（2）性能检测 2：
在 50 μL PCR 反应体系加入 25 μL premix、大肠杆菌菌落，扩增 5 kb 的 DNA 目的片段，在 30 个循环
扩增后经 1%琼脂糖凝胶检测可在 5 kb 处检测到较亮的单一目的条带。
（3）大肠杆菌核酸残留检测：
在 20 μL 荧光定量 PCR 反应体系加入 10 μL premix（无染料）和大肠杆菌特异基因扩增引物（如
gapA）；在不加入大肠杆菌 DNA 模板的情况下，20 个循环内荧光信号值在基线范围。
2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶
常规 PCR 反应体系：
* 针对不同类型的模板，所需的模板量会有不同，如基因组和质粒，等等；需要根据实际情况，添加合适的模
板量。
** 退火温度需根据引物和模板实际的 G+C 含量来作调整。
产品简介
2×FastPfu Premix 高保真酶是将 PCR 反应用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶、buffer、dNTP Mixture 以及稳定剂以 2
倍的终浓度进行混合。 使用时，只需在制品溶液中加入模板和引物便可进行 PCR 反应，大大简化了操作
过程，降低了 PCR 操作过程中污染的可能性。
产品组成
无染料
21801-0A
21801-01
21801-02
21801-03
2×Tolo FastPfu Premix
1 mL
10 mL
50 mL
1 L
含染料
21802-0A
21802-01
21802-02
21802-03
2×Tolo FastPfu Premix 高保真酶
(with dye)
1 mL
10 mL
50 mL
1 L
预混液可置于 4 ℃保存；若要长期保存，如 6 个月以上，则应置于-20 ℃。避免反复冻融。
产品质控
（1）性能检测 1：
在 50 μL PCR 反应体系加入 25 μL premix、100 ng Human RP11 13M9-pBACe3.6 质粒，扩增 15 kb 的
DNA 目的片段，在 30 个循环扩增后经 1%琼脂糖凝胶检测可在 15 kb 处检测到较亮的单一目的条带。
（2）性能检测 2：
在 50 μL PCR 反应体系加入 25 μL premix、大肠杆菌菌落，扩增 5 kb 的 DNA 目的片段，在 30 个循环
扩增后经 1%琼脂糖凝胶检测可在 5 kb 处检测到较亮的单一目的条带。
（3）大肠杆菌核酸残留检测：
在 20 μL 荧光定量 PCR 反应体系加入 10 μL premix（无染料）和大肠杆菌特异基因扩增引物（如
gapA）；在不加入大肠杆菌 DNA 模板的情况下，20 个循环内荧光信号值在基线范围。
常规 PCR 反应体系：
* 针对不同类型的模板，所需的模板量会有不同，如基因组和质粒，等等；需要根据实际情况，添加合适的模
板量。
** 退火温度需根据引物和模板实际的 G+C 含量来作调整。
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