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详细介绍
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
脑静脉组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 内皮细胞样 | YS-01X7338 |
细胞简介：
小鼠脑静脉血管内皮分离自脑静脉组织；与脑动脉相比，脑静脉管壁较薄。与身体其他部位的静脉不同，脑静脉管壁中没有静脉瓣，静脉血的回流依赖高位的势能。脑静脉血的回流路径可以归纳为：大部脑静脉血经脑深部静脉和脑血窦流入颈内静脉医|学教育网搜集整理；小部脑静脉血经眼部翼状静脉丛，进入静脉导血管再到头皮，最后流入椎管中的椎旁静脉系统。脑静脉系统有大量交通枝静脉丛，即使两侧颈内静脉都被阻塞，大脑静脉血仍可经椎静脉和颈外静脉系统完成其回流。脑静脉血管内皮细胞的主要功能是维持血管内外的动态平衡，合成和分泌细胞因子和介质参与免疫反应，维持凝血和纤溶的动态平衡。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠脑静脉血管内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的小鼠脑静脉血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
?、?消化培养法
?、?悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
乳糖 100g
D-Lactosemonohydrate 500g
二硫赤鲜醇 5g
DL-DTE
豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)试剂盒 ，英文名： OVA sIgE ELISA Kit
Eighth factor related aigen (F VIII Ag) ELISA Kit 人第八因子相关抗原(FⅧAg)试剂盒
MonkeyTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 猴坏死因子α(TNF-α)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforBGP/Gehrelin(Humanbrain-gpeptides)Elisakit人脑肠肽
细菌葡萄糖酵解酚红琼脂平板50个
RabbitLactoferrin,LTF/LFELISAKit兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)试剂盒规格：96T/48T
FITC标记人CD71单克隆抗体
A型流感病毒（H9N2）血凝素HA1抗体
LDLR重组人 LDLR / LDL Receptor 蛋白 Protein
血管生成素样蛋白6(ANGPTL6)重组蛋白 Recombinant Angiopoietin Like Protein 6 (ANGPTL6)
HA重组甲型流感 H5N1 (A/Indonesia/5/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
IL18RAP Protein Human 重组人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (Fc 标签)
GP140 Protein HIV 重组人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC)
血管生成素样蛋白6(ANGPTL6)重组蛋白 Recombinant Angiopoietin Like Protein 6 (ANGPTL6)
IL18RAP Protein Human 重组人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (Fc 标签)
LDLR重组人 LDLR / LDL Receptor 蛋白 Protein
GP140 Protein HIV 重组人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC)
HA重组甲型流感 H5N1 (A/Indonesia/5/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
小鼠脑静脉血管内皮细胞大鼠肝X受体β(LXRβ)试剂盒 ，英文名： LXRβ ELISA Kit
Iestinal efoil factor (ITF) ELISA Kit 猪肠三叶因子(ITF)试剂盒
人博卡病毒(HBoV)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMCV(Humanai-matedciullinatedvimeinaibody)ELISAKit人抗突变型瓜波形蛋白抗体
体液人体腺病毒(adenovirus)定量PCR扩增试剂盒20次
ELISAKitβOHB牛β
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂?。?/p>
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
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