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详细介绍
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
滑膜组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 成纤维细胞样 | YS-01X7076 |
细胞简介：
兔滑膜分离自滑膜组织；滑膜组织是位于关节腔内面的内衬结构，各种关节内疾病均会累及滑膜。而滑膜细胞是维持关节正常功能的重要组织结构，同时在各种关节疾患中也是主要病变部位。骨关节炎（OA）以关节软骨退行性变为特征，其病理改变累及关节的各个组成部分，但绝不仅局限于软骨，还包括软骨下骨、滑膜、半月板和韧带。各组成部分的病理改变相互影响，相互作用，共同加速关节的退变?；は赴枪钩苫げ愕淖畲笙赴禾澹俏止亟谡９δ艿闹匾橹峁?，它包埋在颗粒状无定性的基质中，基质内有分散的纤维分布?；び?span>A型（巨噬样滑膜细胞）、B型（成纤维样滑膜细胞）以及C型（树突细胞样滑膜细胞）细胞组成?；は赴饕δ埽孩倩は赴蠡撼煞?，并且与关节腔的吸收和血液/润滑液交换有关；②滑膜细胞增生，表现为不依赖于支持物生长，并且分泌大量的效应分子来促进炎症和关节损坏；③是自身自分泌和旁分泌网络中效应因子的一部分。
方法简介：
公司实验室分离的兔滑膜采用混合酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的兔滑膜经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态优良
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
?、?消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
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器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
水质读卡仪器 Water quality reading card insume
DPD臭氧测定试剂盒 DPD ozone reage kit
臭氧快速试剂盒 Ozone rapid reage kit
DPD余测定试剂盒 DPD residual test kit
豚鼠主要组织相容性复合体(MHC/GPLA)ELISA 试剂盒 96T/48T
Neonatal rat thyroxine (NN-T4) ELISA Kit 大鼠新生甲状腺素(NN-T4)试剂盒
Humangrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanCrosslaps,Cr试剂盒人骨胶原交联(Cr)试剂盒规格：96T/48T
组织DYRK1A激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
humanProstaglandinF，PG-FELISAKit人前列腺素F(PGF)试剂盒规格：96T/48T
PE标记人CD79a单克隆抗体
赖特异性脱甲基酶2抗体
ASGR1重组小鼠 ASGPR1 / ASGR1 蛋白 Protein
C-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase 0.5mgC-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase) c-mer原癌基因酪激酶抗原
YWHAQ重组人 14-3-3 tau / 14-3-3 theta / YWHAQ 蛋白 (GST 标签) Protein
IGFBP7 Protein Human 重组人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白
CD86 Protein Mouse 重组小鼠 CD86 / B7-2 蛋白 (His & Fc 标签)
C-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase 0.5mgC-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase) c-mer原癌基因酪激酶抗原
IGFBP7 Protein Human 重组人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白
ASGR1重组小鼠 ASGPR1 / ASGR1 蛋白 Protein
CD86 Protein Mouse 重组小鼠 CD86 / B7-2 蛋白 (His & Fc 标签)
YWHAQ重组人 14-3-3 tau / 14-3-3 theta / YWHAQ 蛋白 (GST 标签) Protein
兔滑膜细胞大鼠亮酸丰富α2-糖蛋白1(LRG1)试剂盒 ，英文名： LRG1 ELISA Kit
Monkey ierleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit白介素8(IL-8/CXCL8)试剂盒
Ratβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit 大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGAL(Humangalanin)ELISAKit人甘肽/甘素
细胞3C类蛋白酶(SARS-CoV3C-likePROTEASE)活性荧光淬灭法定量试剂盒20次
Ratprostatespecificaigen,PSAELISAKit大鼠前列腺特异性抗原(PSA)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
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