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人小脑颗粒细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:412

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
货号 YS-01X7402 主要用途 仅供科研研究实验
人小脑颗粒细胞公司正在出售的产品:KIAA1683蛋白抗体 突触17抗体 环指蛋白92抗体 人胸腺上皮细胞 人小脑颗粒细胞 SK-CO-1人结肠癌细胞 HuTu-80 (人十二脂肠腺癌)

详细介绍

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:人小脑颗粒细胞

组织来源:脑组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息:

人小脑颗粒细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含B-27Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

细胞简介:

人小脑颗粒细胞

人小脑颗粒分离自小脑皮层组织;神经元是神经系统最基本的结构与功能单位,小脑颗粒神经元是体积较小的神经元,直径约10μm,在中枢神经系统中含量非常丰富,近乎神经元数量的一半。由于小脑神经元的生长、分化和大脑皮层神经元相似,而且数量多、便于取材,因此小脑颗粒神经元是研究神经元生长发育、神经轴突再生及神经疾病发生机制和临床神经药理的重要手段。小脑颗粒神经元是小脑主要的中间神经元,在哺乳动物的小脑内数量最为丰富??帕I窬闹嵬挥胩ψ聪宋团佬邢宋嗔?,形成小脑皮层内的神经元环路,在小脑的神经活动中起着非常重要的作用。在动物传染性海绵状脑病中,病变可波及小脑颗粒神经元,导致小脑皮层的神经元环路受损,从而呈现神经性行为失调。研究小脑颗粒神经元在动物传染性海绵状脑病病理学变化中的反应、病理发生的机理特别是分子机理,有赖于小脑颗粒神经元细胞模型的建立。小脑颗粒细胞的轴突是沿冠状轴分布的平行纤维,正是这种排列保证了兴奋的单向传导,这是小脑功能理论中的关键假设,小脑颗粒细胞通过g-氨基丁酸接受戈尔吉细胞的抑制性突触的信息传入。

方法简介:

公司实验室分离的人小脑颗粒采用消化法结合神经元专用培养基、化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人小脑颗粒经β-Tubulin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。


人小脑颗粒细胞


培养步骤:

人小脑颗粒细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

人小脑颗粒细胞

收到细胞如何处理?

人小脑颗粒细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作

公司正在出售的产品:
人小脑颗粒细胞

小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHC-/H-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠CD30分子(CD30)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human aldolase (ALD) ELISA Kit 人缩酶(ALD)试剂盒

Humanlipolysaccharidebindingprotein,LBPELISAKit 人脂多糖结合蛋白(LBP)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanandrogeeceptor,AR试剂盒人雄激素受体(AR)试剂盒规格:96T/48T

植物(CO2)浓度酶偶联反应比色法定量试剂盒20

MonkeyapoproteinA1,apo-A1ELISAKit猴载脂蛋白A1(apo-A1)试剂盒规格:96T/48T

24脱氢还原酶抗体

蛋亚砜还原酶B2抗体

CXCL12重组狗 CXCL12 / SDF-1 蛋白 Protein

NTP,Neurual thread protein 神经丝蛋白(抗原 0.5mgNTPNeurual thread protein 神经丝蛋白(抗原)

PTGS2重组人 PTGS2 / COX2 / PGHS-2 蛋白 Protein

DPYS Protein Human 重组人 DPYS / Dihydropyrimidinase 蛋白

PDK4 Protein Mouse 重组小鼠 PDK4 蛋白 (His & GST 标签)

NTP,Neurual thread protein 神经丝蛋白(抗原 0.5mgNTP,Neurual thread protein 神经丝蛋白(抗原)

DPYS Protein Human 重组人 DPYS / Dihydropyrimidinase 蛋白

CXCL12重组狗 CXCL12 / SDF-1 蛋白 Protein

PDK4 Protein Mouse 重组小鼠 PDK4 蛋白 (His & GST 标签)

PTGS2重组人 PTGS2 / COX2 / PGHS-2 蛋白 Protein

人小脑颗粒细胞大鼠色胺酸羟化酶1(TPH1)试剂盒 ,英文名: TPH1 ELISA Kit

Mouse neonatal thyroxine (NN-T4) ELISA Kit 小鼠新生甲状腺素(NN-T4)试剂盒

RatMotilin,MTLELISAKit 大鼠胃动素(MTL)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHABP(HumanHya]uronatebindingprotein)ELISAKit人透明质酸结合蛋白

细胞半胱蛋白酶-7(CASPASE-7)活性比色法定量试剂盒20

RatVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit大鼠内脏脂肪特异性丝蛋白酶抑制剂(vaspin)试剂盒规格:96T/48T


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