我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

HBL-100(整合SV40基因的腺上皮细胞)烟曲霉 Aspergillus fumigatus

MuM-2B(眼脉络黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2gersion

Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白英文名称：Recombinant Nei Endonuclease VIII Like Protein 1 (NEIL1)

沙地青霉 Penicillium arenicola苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

大鼠大隐静脉平滑肌细胞*培养基100mL

醋酸钙不动杆菌 Acinetobacter calcoaceticus

洛格酵母 Saccharomyces logos小鼠白血病细胞G-CSF依赖性

卵巢细胞英文名称：HO-8910

Sp2-0/小鼠骨髓瘤细胞株

绿僵菌 Metarhizium sp.U266B1 [U266], 多发性骨髓瘤细胞

NTM培养基/NTM Medium淋球菌的分离培养250克国产/进口

p21Cip1 Ab-145 Antibody羊蹄素 CAS 3785-24-8 规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

参皂苷Re CAS 52286-59-6 规格：20mg 订购|咨询

依那普利双 CAS  规格：30mg 订购|咨询

N-甲基野靛碱；N-甲基金雀花碱 CAS  规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

7-表紫杉醇 CAS  规格：HPLC≥98%，20mg/支 订购|咨询

N-甲基野靛碱;Caulophyllin CAS 486-86-2 规格：20mg 订购|咨询

丹酚酸A CAS 96574-01-5 规格：20mg 订购|咨询

依膦酸二钠 CAS  规格：200mg 订购|咨询

参茎叶皂苷 CAS  规格：50mg 订购|咨询

紫苏葶 CAS 30950-27-7 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

新芒果苷 CAS 64809-67-2 规格：HPLC≥98%；20mg/vial 订购|咨询

EHM2蛋白抗体 英文名称：EHM2 0.2ml

酸化真核翻译起始因子4E抗体 英文名称：phospho-eIF4E (Ser209) 0.1ml

翻译延伸因子EF-1a抗体 英文名称：eEF1A1 0.2ml

酸化雌激素受体α抗体 英文名称：Phospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537)  0.1ml

酸化表皮生长因子受体抗体 英文名称：phospho-EGFR (Tyr1068) 0.1ml

酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体 英文名称：phospho-ERK1 (Thr202/Tyr204) + ERK2 (Thr183/Tyr185) 0.1ml

酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体 英文名称：phospho-Erk1 (Thr202 + Tyr204)  0.1ml

酪氨酸蛋白激酶受体B4抗体 英文名称：EPHB4 0.1ml

酪氨酸蛋白激酶A5受体抗体 英文名称：Ephrin A5 0.1ml

上皮钠离子通道蛋白γ/γENaC抗体 英文名称：epithelial Sodium Channel gamma 0.2ml

癌基因ETS2抗体 英文名称：ETS2 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。