我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum植物杆菌 Lactobacillus plantarum

吴茱萸次碱规格： 20mg/支；98%

双料糖胆盐胨水/双料糖胆盐培养基/Twofold Lactose Bile Salt Broth250克国产/进口

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformisEGFP标签蛋白裂解液

肾近曲小管上细胞英文名称：HK-2

TMP琼脂培养基/TMP Agar金黄色葡萄球菌的分离培养250克国产/进口

肠微血管内皮细胞*培养基淡天蓝链霉菌 Streptomyces coerulesscens

结肠氟尿嘧啶耐药株英文名称：HCT-8/FU

大鼠肺成纤维细胞*培养基100mL

胶韧革菌 Gloeostereum incarnatum宇佐美曲霉变种 Aspergillus usamii var.

家猫肺成纤维样细胞英文名称：CatL2

Progesterone Receptor Phospho-Ser190 Antibody参皂苷Rh3;ginsenoside 105558-26-7 20mg 订购|咨询

参皂苷Rh2;Ginsenoside 78214-33-2 20mg 订购|咨询

参皂苷Rh1;Ginsenoside 63223-86-9 20mg 订购|咨询

参皂苷Rg2;Ginsenoside 52286-74-5 20mg 订购|咨询

参皂苷Rg1;Ginsenoside 22427-39-0 20mg 订购|咨询

参皂苷Rb3;Ginsenoside 68406-26-8 20mg 订购|咨询

参皂苷Rb2;GINSENOSIDE 11021-13-9 20mg 订购|咨询

参皂苷Rb1;Ginsenoside 41753-43-9 20mg 订购|咨询

20(s)-参皂苷Rg1;  20mg 订购|咨询

参皂苷Rg3;Ginsenoside 14197-60-5 20mg 订购|咨询

参皂苷RD;Ginsenoside R 52705-93-8 20mg 订购|咨询

大鼠 REG3A 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CD140b / PDGFRB 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 AOC3 基因全长ORF克隆

 PDGF-D 转录变体1 基因全长ORF克隆

 TMPRSS11D 基因全长ORF克隆

Mouse MAG Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)

 BACE1 / ASP2 转录变体a 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

小鼠 KLB 基因全长ORF克隆

小鼠 TPO R 基因全长ORF克隆

小鼠 BAFFR / TNFRSF13C 基因全长ORF克隆

 MAP2 基因全长ORF克隆

大鼠 APCS / SAP 基因全长ORF克隆

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。