我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤细胞)苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

kasumi-1, 白血病细胞株

大鼠皮肤肥大细胞*培养基100mL

大鼠结肠平滑肌细胞*培养基TE-11(食管细胞)

NCI-H1975(肺腺细胞)5×106cells/瓶×2

嗜盐菌选择性琼脂/Halophilic Bacteria Selective Agar副溶血性弧菌的选择性分离培养250克国产/进口

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae赭鲑色正青霉 Eupenicillium ochrosalmoneum

胰膘肉汤基础/胰示肉汤基础/胰月示肉汤基础/Tryptose Broth Base用于肺炎链球菌、布鲁氏菌细菌的培养250克国产/进口

白介素7(IL7)重组蛋白英文名称：Recombinant Interleukin 7 (IL7)

刺孢吸水链霉菌 Streptomyces hygrospinosus佛罗里达侧耳 Pleurotus florida

改良MSRV培养基/MSRV Medium沙门氏菌的分离培养250克国产/进口

Merlin Phospho-Ser518 Antibody阿马碱 483-04-5 HPLC≥98%;100mg 订购|咨询

阿奇霉素 83905-01-5 HPLC≥98%;100mg 订购|咨询

D-阿拉伯糖醇 488-81-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

艾黄素 479-90-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

阿魏酸钠 24276-84-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

阿魏酸松柏酯 63644-62-2 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

  ; 订购|咨询

孕甾烯醇酮; 145-13-1 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

大戟因子L1 76376-43-7 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

13-去羟基印乌碱  HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

新知母皂苷BII 57944-18-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

补体C6抗体 英文名称：Complement component C6 0.1ml

癌胚抗原相关细胞粘附分子7抗体 英文名称：CEACAM7 0.1ml

酸化转录调节因子CEBP β抗体 英文名称：Phospho-CEBP beta (Thr188) 0.1ml

酸化转录调节因子CEBP β抗体 英文名称：Phospho-CEBP beta (Thr188 + Thr235) 0.1ml

转录调节因子C/EBPδ抗体 英文名称：CEBP Delta 0.1ml

酸化转录调节因子C/EBPε抗体 英文名称：phospho-CEBPE (Thr74) 0.1ml

转录调节因子C/EBPε抗体 英文名称：CEBPE 0.1ml

脑血管内皮细胞粘附分子1抗体 英文名称：CEECAM1 0.1ml

补体C1QL4链多肽抗体 英文名称：C1QL4 0.1ml

19号染色体开放阅读框2抗体 英文名称：C19orf2 0.1ml

卷曲螺旋结构域蛋白62抗体 英文名称：CCDC62 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。