我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

小鼠肌钙蛋白I (Tn-I)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠相关浆蛋白A(PAPPA)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠碱性酶(ALP) 酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1) 酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠血管紧张素转化酶(ACE)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠血管生成素样蛋白4(ANGPTL-4)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠血管紧张素原(AGT)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠促血管生成素1(ANG1)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠促血管生成素2(ANG2)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠膜联蛋白A5(ANXA5)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠膜联蛋白A2(ANXA2)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)酶联免疫吸附测定试剂盒

维生素EVE测试盒糖原PAS染色液试剂盒（过酸-雪夫染色液试剂盒） 50ml×4  盒

1000ul袋装滤芯吸头，5包/箱 1000支  盒

DL-Malic acid DL-苹果酸 6915-15-7  20mg

96孔培养板 100块/箱  块

AMPNa2 5-单酸腺苷二钠 4578-31-8  20mg

细胞过滤筛(不锈钢) 150目  个

DEAE Sepharose Fast Flow DEAE琼脂糖凝胶FF 25ml  瓶

Levonorgestrel 左炔诺孕酮 797-63-7  100mg

β-galactosidase β-半糖苷酶 1KU  瓶

DAPT (2S)-N-[N-(3,5-二氟乙?；?-L-丙氨酰]-2-苯基甘氨酸叔丁酯 100mg  瓶

96孔酶标板(可拆) 25块/包  块

L-Norleucine L-正亮氨酸 327-57-1  20mg

 Glypican-3 / GPC3 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

重组 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 标签)

 RB1 / OSRC 基因全长ORF克隆

重组大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 标签)

重组食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白

 Interferon alpha-B / IFNA8 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 POU5F1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签

 KRAS 基因全长ORF克隆

 CA1 基因全长ORF克隆

 COMP / THBS5 基因全长ORF克隆

小鼠 IL-18R1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 RSPO3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。