我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

小鼠白细胞分化抗原40(CD40)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠白细胞分化抗原40配体(CD40L)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠分化簇抗原97(CD97)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠分化簇抗原100(CD100)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠分化簇抗原109(CD109)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠丛生蛋白(CLU)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠凝血因子II(FII)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠凝血因子V(FV)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠凝血因子VIII(FVIII)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠凝血因子IX(FIX)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠凝血因子X(FX)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠凝血因子XII(FXII)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠凝血因子XIII B(F13B)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠丝切蛋白1(CFL1)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠丝切蛋白2(CFL2)酶联免疫吸附测定试剂盒

ATP酶测试盒测细胞膜、线粒体、微粒体等的磁力搅拌子 25mm  只

Inulin from dahlia tubers 菊糖 25g  瓶

L-Alanine methyl ester hydrochloride L-丙胺酸甲酯盐酸盐 25g  瓶

Vitamin A 维生素A(视黄醇) 25mg  瓶

Streptomycin 硫酸链霉素 5g  瓶

Citric acid 柠檬酸 100g  瓶

Ponceau S 丽春红S 10g  瓶

Eosin Y 伊红Y (水溶) 10g  瓶

Piperine 胡椒碱 5g  瓶

Sanguinarine chloride 化血根碱 5578-73-4  20mg

多肽及蛋白质   

Solar Fluor 750（效果同Alexa Fluor 750） 5 mg  支

 POMC 基因全长ORF克隆

甲型流感 H5N1血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配对抗体

 ERP72 / PDIA4 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CCDC47 基因全长ORF克隆

小鼠 B3gat1 基因全长ORF克隆

 COL2A1 (aa 1242-1487) 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 SCLY / Selenocysteine Lyase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 转录变体1 基因全长ORF克隆

 STAT4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 EFNA2 基因全长ORF克隆

大鼠 MRPL36 基因全长ORF克隆

小鼠 MSTN / GDF8 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。