我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

紫褐小单孢菌 Micromonospora violaceofusca大鼠淋巴成纤维细胞*培养基

鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus香菇 Lentinula edodes

结肠细胞英文名称：HCT-15

RA, 大鼠星形胶质细胞

TE-11(食管细胞)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

西蒙氏柠檬酸盐培养基/西蒙氏枸橼酸盐琼脂/Simmons Citrate Agar用于肠道菌的柠檬盐利用试验250克国产/进口

链霉菌 Streptomyces sp.

葫芦科刺盘孢 Colletotrichum lagenarium卵巢微血管内皮细胞*培养基

标准平板计数琼脂培养基/SPCA用于细菌总数的计数250克国产/进口

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠成纤维细胞（EGFP标记）酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

CDC2 Phospho-Tyr15 Antibody卡比多巴 28860-95-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

咖啡酸乙酯 102-37-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

杠柳毒苷 13137-64-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

假荆芥属苷 569-90-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

京尼平龙胆双糖苷 29307-60-6 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

坚牢蓝BB盐 5486-84-0 HPLC≥98%;100mg 订购|咨询

8-甲氧基异欧前胡内酯 14348-22-2 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

甲基麦冬黄烷酮B 74805-91-7 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

7-甲氧基 531-59-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

枸橼酸血根碱  HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

酒石酸 526-83-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

卷曲螺旋结构域蛋白28B抗体 英文名称：CCDC28B 0.2ml

/睾抗原74抗体 英文名称：CT74 0.2ml

卷曲螺旋结构域蛋白38抗体 英文名称：CCDC38 0.2ml

7号染色体开放阅读框72抗体 英文名称：C7orf72 0.2ml

卷曲螺旋结构域蛋白42抗体 英文名称：CCDC42 0.2ml

卷曲螺旋结构域蛋白43抗体 英文名称：CCDC43 0.2ml

卷曲螺旋结构域蛋白47抗体 英文名称：CCDC47 0.2ml

卷曲螺旋结构域蛋白46抗体 英文名称：CCDC46 0.2ml

卷曲螺旋结构域蛋白63抗体 英文名称：CCDC63 0.2ml

卷曲螺旋结构域蛋白54抗体 英文名称：CCDC54 0.2ml

卷曲螺旋结构域蛋白61抗体 英文名称：CCDC61 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。