我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

Heller MediumBR10升国产/进口

青春双岐杆菌 Bifidobacterium adolescentis同心青霉 Penicillium concentricum

A-375(恶性黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2

粪产碱菌 Alcaligenes faecalis

卵巢细胞柄木霉*

S-Medium(milieu S)BR10升国产/进口

大鼠成年表皮角质形成层细胞*培养基100mL

HFT-8810(胎儿胸腺细胞株)香菇 Lentinula edodes

UACC-812(腺导管瘤细胞)5×106cells/瓶×2

胰酶细胞消化液(含酚红)美味侧耳 Pleurotus sapidus

酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis大鼠肾上皮细胞*培养基

MAPKAPK-2 Ab-334 Antibody苦楝皮 CAS  规格：2g 订购|咨询

白桦醇双乙酰酯 CAS 1721-69-3 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

黄腐酚 CAS 6754-58-1 规格：20mg 订购|咨询

参皂苷Rh2 CAS 78214-33-2 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

苦杏仁苷;Amygdalin CAS 29883-15-6 规格：20mg 订购|咨询

小白菊内酯 CAS 20554-84-1 规格：20mg 订购|咨询

苦参碱 CAS 519-02-8 规格：20mg 订购|咨询

右美芬 CAS  规格：100mg 订购|咨询

必利杂质A【2－甲氧基－5－甲磺酰基苯 CAS  规格：50mg 订购|咨询

蝙蝠葛氰苷 CAS 67765-58-6 规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

甜菊糖 CAS 57817-89-7 规格：HPLC≥95%；20mg/vial 订购|咨询

G蛋白结合蛋白7抗体 英文名称：GBP7 0.2ml

绿色荧光蛋白抗体 英文名称：GFP 0.1ml

绿色荧光蛋白抗体 英文名称：GFP 0.2ml

G蛋白通路抑制蛋白1抗体 英文名称：GPS1 0.2ml

胶质细胞系源性神经营养因子受体α2抗体 英文名称：GDNF Receptor alpha 2 0.1ml

粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子抗体 英文名称：GM-CSF 0.1ml

核突触蛋白-γ抗体 英文名称：gamma Synuclein 0.1ml

谷胱甘肽还原酶抗体 英文名称：GLUR/glutathione reductase 0.1ml

胰高血糖素样肽-1抗体 英文名称：GLP-1 0.1ml

颗粒蛋白前体抗体 英文名称：Granulin 0.1ml

脂?；嫉鞍拙厶?/font>1抗体 英文名称：Glypican 1 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。