我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

QSG-7701(正常肝细胞)5×106cells/瓶×2

Western 中分子量蛋白marker香菇 Lentinula edodes

大鼠肾系膜细胞*培养基100mL

植物杆菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

NCI-H838(非小细胞肺细胞)皮肤肥大细胞*培养基

无菌绵羊血清/Sterile Defidrinated Sheep BloodBR100毫升国产/进口

苜蓿中华根瘤菌链霉菌 Streptomyces sp.

卵巢英文名称：A2780

基质金属蛋白酶12(MMP12)重组蛋白英文名称：Recombinant Matrix Metalloproteinase 12 (MMP12)

NCI-H2087(非小细胞肺腺细胞)戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus

胰腺星状细胞*培养基100mL

Smad3 Ab-208 Antibody穗花杉双黄 CAS 1617-53-4 规格：HPLC≥98%，20mg/vial 订购|咨询

碱;古丁 CAS 20033 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

天素 CAS 62499-27-8 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

淡豆豉对照药材 CAS  规格：1g 订购|咨询

橙黄Ⅱ;Orange Ⅱ CAS 633-96-5 规格：20mg 订购|咨询

麝香 CAS 81-14-1 规格：20mg 订购|咨询

华蟾酥基 CAS 470-37-1 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

维生素D2 CAS 50-14-6 规格：HPLC≥99%;20mg 订购|咨询

表没食子儿茶素 CAS 970-74-1 规格：20mg 订购|咨询

黄豆黄苷 CAS 40246-10-4 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

毕灵碱 CAS 485-49-4 规格：20mg 订购|咨询

HEATR2蛋白抗体 英文名称：HEATR2 0.2ml

铁硫簇整合同源物2蛋白抗体 英文名称：HBLD2 0.2ml

麻疹病毒血凝素抗体 英文名称：MV hemagglutinin glycoprotein 0.2ml

同源盒蛋白HOXC5抗体 英文名称：HOXC5 0.2ml

转录因子HES4抗体 英文名称：HES4 0.2ml

HDHD1蛋白抗体 英文名称：HDHD1 0.2ml

造血干细胞特异性相关结合蛋白3抗体 英文名称：HS1BP3 0.2ml

HDHD2蛋白抗体 英文名称：HDHD2 0.2ml

宿主细胞因子1抗体 英文名称：HCF-1 0.2ml

组蛋白H2A/S抗体 英文名称：HIST1H2AH 0.2ml

组胺受体H2抗体 英文名称：HRH2 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。