我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

细菌琼脂粉/Bacto-AgarBR250克国产/进口

PC-3M-IE8(前列腺高转移细胞株)大鼠肾小球内皮细胞*培养基

葡萄酒有孢汉逊酵母 Hanseniaspora uvarum特异青霉(点青霉) Penicillium notatum

波尔顿选择性增菌肉汤/波尔顿肉汤/Bolton Selective Enrichment Broth弯杆菌的选择性增菌培养250克国产/进口

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeRD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)

真皮微血管内皮细胞*培养基100mL

嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilusBC-021(腺细胞)

大鼠气管平滑肌细胞*培养基苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

四硫磺酸钠煌绿增菌液 规格： 2X5支 用途： 含碘液2ml/支和煌绿1ml/支，2支添加于100mL（023030）中配成TTB

NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系gersion

HSF1 Phospho-Ser307 Antibody2,6-二甲氧基苯甲酸 34152 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖苷 59914-91-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

1,3,5,8-四羟基-2,4-双(3- 33390-42-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

双-（5-甲酰基糠基）醚  HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

土贝母苷乙 115810-12-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

参皂苷F4 181225-33-2 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

远志皂苷D 66663-91-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

去甲乌药碱盐酸盐 11041-94-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

蝙蝠葛诺林碱 2831-75-6 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

辛弗林盐酸盐 5985-28-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

N-甲基金雀花碱氢酸盐 20013-22-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

卵黄状黄斑病蛋白抗体 英文名称：Bestrophin 0.2ml

卵黄状黄斑病蛋白4抗体 英文名称：Bestrophin 4 0.2ml

炭疽杆菌菌体蛋白抗体 英文名称：Bacillus anthraci protein 0.2ml

EBV立即早期基因BRLF1抗体 英文名称：BRLF1 0.2ml

脑表达X连锁蛋白4抗体 英文名称：BEX4 0.2ml

核突触蛋白β抗体 英文名称：Beta-synuclein 0.2ml

B淋巴细胞新型蛋白1抗体 英文名称：BCNP 0.2ml

BTRC2蛋白抗体 英文名称：BTRC2 0.1ml

BEND3蛋白抗体 英文名称：BEND3 0.2ml

BEND4蛋白抗体 英文名称：BEND4 0.2ml

BEND6蛋白抗体 英文名称：BEND6 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。