我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

小鼠肥大细胞细胞英文名称：P815

微白链霉菌转化变种 Streptomyces albidus var. invertens

链孢囊菌 Streptosporangium sp.HCC827(非小细胞肺细胞)

小肠平滑肌细胞*培养基100mL

黑曲霉 Aspergillus niger

葡枝根霉 Rhizopus stolonifer黑曲霉 Aspergillus niger

脑膜细胞*培养基100mL

WM35, 黑色素瘤细胞

Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

成骨细胞*培养基100mL

美味侧耳 Pleurotus sapidus

NSE Antibody异甜菊醇 CAS 27975-19-5 规格：20mg 订购|咨询

雷公藤甲素;雷公藤内酯醇;雷公藤多甙 CAS 38748-32-2 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

甘露聚糖肽 CAS  规格：100mg 订购|咨询

磺草灵;纯品型;标准品;有证书 CAS 3337-71-1 规格：0.1g 订购|咨询

莫诺苷 CAS 25406-64-8 规格：20mg 订购|咨询

癸奋乃静 CAS  规格：100mg 订购|咨询

文拉法辛 CAS 99300-78-4 规格：100mg 订购|咨询

磺胺吡啶;纯品型;标准品;有证书 CAS 144-83-2 规格：0.25g 订购|咨询

麦冬皂苷C CAS 911819-08-4 规格：10mg 订购|咨询

环丙星杂质H CAS  规格：50mg 订购|咨询

D-松醇 CAS 10284-63-6 规格：HPLC≥95%,20mg/支 订购|咨询

赖氨酸tRNA的连接酶抗体 英文名称：Lysyl tRNA synthetase 0.2ml

220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体 英文名称：Kidins220 0.2ml

酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体 英文名称：phospho-Kidins220 (Ser918) 0.1ml

基尔曼氏细小病毒VP1/VP2抗体(大鼠潜在病毒KRV)C端 英文名称：KRV-VP1 + KRV-VP2 (C-terminus) 1ml

钾离子通道蛋白家族KCNQ1抗体 英文名称：KCNQ1 0.1ml

生物钟KAT13D蛋白抗体 英文名称：KAT13D 0.2ml

组蛋白H3 K9甲基转移酶抗体 英文名称：KMT1A 0.1ml

Kelch样蛋白36抗体 英文名称：KLHL36 0.2ml

钾氯离子转运蛋白KCC4抗体 英文名称：KCC4 0.2ml

酸化离子通道蛋白Kv1.3抗体 英文名称：phospho-KCNA3(Tyr135) 0.1ml

钾离子通道蛋白家族成员4抗体 英文名称：KCNE4 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。