我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

脐动脉内皮细胞*培养基褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum

TT(甲状腺导管细胞)5×106cells/瓶×2

纯白链霉菌 Streptomyces candidus

植物杆菌 Lactobacillus plantarum屎肠球菌 Enterococcus faecium

磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)重组蛋白英文名称：Recombinant Phospholipase A2 Activating Protein (PLAA)

考马斯亮蓝R-250酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

酒假丝酵母 Candida kefyr金色产色链霉菌 Streptomyces aureochromogenes

李斯特氏菌显色培养基 规格： 1000ml/瓶 用途： 用于分离和初步鉴别单增李斯特氏菌和其它李斯特菌

铅色青霉 Penicillium lividum葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

PIEC(猪髋动脉内细胞 )5×106cells/瓶×2

结肠细胞英文名称：HT-29

cofilin Ab-3 Antibodyα-亚酸甲酯 CAS  规格：0.2ml 订购|咨询

毛两面针素 CAS 483-90-9 规格：20mg 订购|咨询

蒿本内酯 CAS 4431-01-0 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

拓扑康 CAS 123948-87-8 规格：20mg 订购|咨询

亚酸氢钠穿心莲内酯 CAS  规格：20mg 订购|咨询

甾醇; 固醇 CAS 57-87-4 规格：100mg/支 订购|咨询

α-香附 CAS 473-08-5 规格：20mg 订购|咨询

广藿香 CAS  规格：1g 订购|咨询

奈芬 CAS  规格：100mg 订购|咨询

原儿茶酸 CAS 99-50-3 规格：20mg 订购|咨询

延胡索乙素 CAS 6024-85-7 规格：20mg 订购|咨询

酸化表皮生长因子受体抗体 英文名称：phospho-EGFR (Thr693) 0.1ml

酸化表皮生长因子受体抗体 英文名称：phospho-EGFR (Tyr1092) 0.1ml

酸化表皮生长因子受体抗体 英文名称：phospho-EGFR (Tyr1110) 0.1ml

酸化表皮生长因子受体抗体 英文名称：phospho-EGFR (Tyr1197) 0.1ml

酸化表皮生长因子受体抗体 英文名称：phospho-EGFR (Tyr1172) 0.1ml

酸化表皮生长因子受体抗体 英文名称：phospho-EGFR (Ser768) 0.1ml

酸化表皮生长因子受体抗体 英文名称：phospho-EGFR (Thr678) 0.1ml

酸化表皮生长因子受体抗体 英文名称：phospho-EGFR (Tyr1016) 0.1ml

酸化表皮生长因子受体抗体 英文名称：phospho-EGFR (Ser1142) 0.1ml

酸化转录接头蛋白EP300抗体 英文名称：phospho-Ep300 (Ser1834) 0.1ml

酸化细胞转录因子ELK1抗体 英文名称：Phospho-ELk1 (Ser389) 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。