我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

北沙参亚碲酸钠胨水培养基基础/Beisachang Sodium Tellurite Broth Base用于金黄色葡萄球菌的增菌培养，每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠0.2ml250克国产/进口

桔青霉黄瓜枯萎病

V79(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2

肾细胞英文名称：Ketr-3

肝细胞PBS(10X)

五号胆盐/5号胆盐/胆盐5号/胆酸-脱氧胆酸钠盐混合物/Bile salt No. 5BR，70%25克国产/进口

视黄醇结合蛋白4(RBP4)重组蛋白英文名称：Recombinant Retinol Binding Protein 4, Plasma (RBP4)

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

液体硫乙醇酸盐培养基/需气菌厌气菌培养基/Thioglycollate Medium用于培养需氧菌、微需氧菌和厌氧菌250克国产/进口

牛津琼脂基础 规格： 100g 用途： 用于单核增生李斯特氏菌的选择性分离(SN0184-2005)。

褐球固氮菌中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

β-Actin Antibody植酸 83-86-3 20mg HPLC≥98

姜酮；姜油酮 122-48-5 20mg HPLC≥98%

柯伊利素-7-O-葡萄糖苷 19993-32-9 20mg HPLC≥98%

萝卜硫素；莱菔硫烷；1-异硫氰基-4-甲基亚硫?；⊥?4478-93-7 20mg HPLC≥98%

二氢青蒿酸;双氢青蒿酸  20mg HPLC≥98%

8-O-乙酰山栀苷甲酯 57420-46-9 20mg HPLC≥98%

木兰脂素 31008-18-1 20mg HPLC≥98%

栎瘿酸；栎樱酸 6812-81-3 20mg HPLC≥98%

苯甲酸；安息香酸 65-85-0 20mg HPLC≥98%

朝藿定A；羊霍定A 110623-72-8 20mg HPLC≥98%

五味子乙素 61281-37-6 20mg HPLC≥98%

石斛酚；石槲酚 108853-14-1 20mg HPLC≥98%

 CCDC47 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

甲型流感 H3N2 (Victoria/210/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 无标签

食蟹猴 ENPEP 基因全长ORF克隆

 ERMAP 基因全长ORF克隆

 C1R 基因全长ORF克隆

重组 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 标签)

 Syndecan-4 / SDC4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

 PTPRA / PTPalpha (aa 174-793) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 FAM3D / Oit1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 OST4 / LOC100188932 基因全长ORF克隆

大鼠 BCAM 基因全长ORF克隆

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。