我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

肺腺细胞英文名称：NCI-H1395

龙胆紫血液琼脂基础鼠疫杆菌的选择性培养250克国产/进口

小鼠肥大细胞细胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

丹参酮IIA规格：1g/支；98%

BPL琼脂/BPL Agar食品中沙门氏菌选择性分离培养250克国产/进口

荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens植物杆菌 Lactobacillus plantarum

大鼠肺大静脉内细胞*培养基100mL

小鼠食管上皮细胞*培养基100mL

HL-60/急性髓性白血病细胞大鼠骨细胞*培养基

SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2

胆汁液态培养基 规格： 100g 用途： 用于饮用天然矿泉水中粪链球菌滤膜法的确证实验。（GB/T 8538-2008）

NFκB-p65 Phospho-Thr505 Antibody阿多尼弗林碱;  10mg 订购|咨询

D-阿拉伯糖醇;Adonito 488-81-3 20mg 订购|咨询

艾黄素;Artemisetin 479-90-3 20mg 订购|咨询

β-桉叶醇;β-Eudesmol 51317-08-9 20mg 订购|咨询

澳洲茄胺;solasodine 126-17-0 20mg 订购|咨询

澳洲茄边碱;solamargine 20311-51-7 20mg 订购|咨询

澳洲茄碱;Solasonine 19121-58-5 20mg 订购|咨询

阿魏酸钠;Sodium ferulic 24276-84-4 20mg 订购|咨询

桉油精;Cineole 470-82-6 0.1ml 订购|咨询

阿魏酸;Ferulic acid 1135-24-6 50mg 订购|咨询

阿魏酸松柏酯;coniferyl fer 63644-62-2 10mg 订购|咨询

载脂蛋白A1抗体 英文名称：APOA1 0.1ml

β-抑制蛋白1抗体 英文名称：Beta-arrestin 1 0.2ml

锚定蛋白B抗体 英文名称：Ankyrin B 0.2ml

铜转运蛋白质α链抗体 英文名称：ATP7A 0.1ml

单克隆抗体 英文名称：Amphetamine(2A3F) 0.1ml

睾激素受体相关蛋白16抗体 英文名称：TRA16 0.1ml

ASMTL蛋白抗体 英文名称：ASMTL 0.2ml

β淀粉样肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗体 英文名称：beta-Amyloid 1-40 (CT) 0.1ml

含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族13抗体 英文名称：ASB13 0.2ml

β淀粉样肽（31-35)/Aβ 31-35 抗体 英文名称：beta Amyloid 31-35 0.1ml

β淀粉样肽 1-40（C端）抗体 英文名称：beta-Amyloid 1-40(CT) 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。