我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

SF9, 昆虫卵巢细胞

肝氟尿嘧啶耐药株英文名称：BEL/FU

鞘氨醇杆菌属 Sphingobacterium sp.汉逊德巴利酵母 Aspergillus restrictus

NEC(食管细胞)5×106cells/瓶×2gersion

克氏柠檬酸盐培养基/Christensen Citrate Medium肠杆菌鉴别250克国产/进口

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum大鼠神经元细胞*培养基

LTEP-a-2(肺腺细胞)5×106cells/瓶×2

42℃生长培养基/42℃ Growth Medium副溶血弧菌42℃生长试验250克国产/进口

杆菌属 Lactobacillus sp.酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

HCT-15(结肠细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠子宫颈上皮细胞*培养基100mL

Tau Phospho-Ser356 Antibody丽江;Foresaconitine  10mg 订购|咨询

雷公藤氯内酯醇;Tripchloroli  20mg 订购|咨询

藜芦酸;3,4-Dimethoxyben  20mg 订购|咨询

灵芝酸A;Ganoderic acid 81907-62-2 20mg 订购|咨询

雷公藤内酯甲;Wilforlide A 84104-71-2 20mg 订购|咨询

龙血素C;Cochinchinenin 956103-79-0 20mg 订购|咨询

龙血素B ;Loureirin B 119425-90-0 20mg 订购|咨询

龙血素A;Loureirin A 119425-89-7 20mg 订购|咨询

轮环藤碱;Cycleanine 518-94-5 20mg 订购|咨询

罗红霉素;Roxithromycin 80214-83-1 200mg 订购|咨询

雷公藤吉碱;Wilforgine 37239-47-7 10mg 订购|咨询

ALKB蛋白抗体 英文名称：ABH1 0.2ml

乙酰辅酶A?；泼?抗体 英文名称：ACAA1 0.2ml

酸化β-肌动蛋白抗体 英文名称：phospho-beta Actin (Tyr53) 0.1ml

酸化素能受体β2/β2-AR 抗体 英文名称：phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser346) 0.1ml

酸化素能受体β2/β2-AR抗体 英文名称：phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356) 0.1ml

酸敏感离子通道1抗体 英文名称：ASIC1/BNaC2/ASIC1A 0.1ml

载脂蛋白D抗体 英文名称：APOD 0.2ml

双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（C端） 英文名称：ADAR1 (C-terminus) 0.2ml

髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗体 英文名称：AF10 0.1ml

腺苷酸环化酶1抗体 英文名称：ADCY1 0.2ml

腺瘤样息肉抗体 英文名称：APC 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。