我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

肝氟尿嘧啶耐药株英文名称：BEL/FU

BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮细胞)5×106cells/瓶×2

砖红镰孢 Fusarium lateritium外周血白细胞*培养基

蛋白银染试剂盒50次国产

非洲爪蟾胚胎细胞英文名称：ACTE1

CSC, 小鼠心肌细胞异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala

大鼠肺微血管内细胞*培养基100mL

特级胎牛血清/Fetal bovine serum(Defined FBS)BR100/500毫升国产/进口

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaBNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞)

Sp2-0/小鼠骨髓瘤细胞株国产

WILKINS-CHALGREN琼脂/WILKINS-CHALGREN厌氧菌琼脂/WILKINS-CHALGREN Agar厌氧菌的分离培养250克国产/进口

FKHR Phospho-Ser256 Antibody积雪草酸;Asiatic acid 464-92-6 20mg 订购|咨询

金雀花碱;Cytisine 485-35-8 20mg 订购|咨询

姜黄素;Curcumin 458-37-7 20mg 订购|咨询

己烯雌酚;Diethylstilbest 56-53-1 100mg 订购|咨询

菊苣酸;Cichoric acid 70831-56-0 20mg 订购|咨询

绞股蓝皂苷XLIX;Gypenoside 94987-08-3 20mg 订购|咨询

绞股蓝皂苷;Gynostemma Pen 15588-68-8 20mg 订购|咨询

5-O-甲基维斯阿米醇苷;5-O-Met 84272-85-5 20mg 订购|咨询

积雪草苷;Asiaticoside 16830-15-2 20mg 订购|咨询

含羞草素;Mimosine 500-44-7 20mg 订购|咨询

红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷;  20mg 订购|咨询

活化转录因子1抗体 英文名称：ATF1 0.1ml

水通道蛋白4抗体 英文名称：Aquaporin 4  0.1ml

活化复制因子2抗体 英文名称：ATF2 0.1ml

腺苷单酸活化蛋白激酶β1抗体 英文名称：AMPK beta 1 0.1ml

糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体 英文名称：Amylin 0.1ml

血管紧张素Ⅱ受体1抗体 英文名称：AT2R 0.1ml

血管紧张素Ⅱ抗体 英文名称：Angiotensin II 0.1ml

血管生成素-1抗体 英文名称：Angiopoietin-1 0.1ml

膜粘连蛋白5抗体 英文名称：Annexin V 0.1ml

重组膜粘连蛋白5抗体 英文名称：Annexin V 0.1ml

衔接蛋白α-Adaptin抗体 英文名称：alpha Adaptin 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。