我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

前列腺平滑肌细胞*培养基100mL

小鼠前脂肪细胞*培养基100mL

凝结芽孢杆菌 Bacillus coagulans虎皮香菇，漏斗香菇 Lentinus tigrinus

NZM肉汤/NZM BrothBR100克国产/进口

子宫平滑肌细胞*培养基100mL

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti大肠杆菌 Escherichia coli

成骨肉瘤细胞英文名称：MG-63

小鼠睾间质细胞瘤细胞苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

胰凝蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)T24, 膀胱细胞

纤维蛋白原β(FGβ)重组蛋白英文名称：Recombinant Fibrinogen Beta (FGb)

293A，胚肾上皮细胞系（腺病毒包装级别）豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

NFκB-p65 Ab-536 Antibody胡属苷 CAS 117479-87-5 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

５,７-二羟基色原 CAS 31721-94-5 规格：10mg 订购|咨询

化两面针碱 CAS 13063-04-2 规格：HPLC≥98%；20mg/vial 订购|咨询

栎樱酸 CAS 6812-81-3 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

纤精 CAS 567-75-9 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

二甲基亚砜 CAS  规格：1ml 订购|咨询

缬坦对映异构体 CAS  规格：50mg 订购|咨询

柴胡皂苷D CAS 20874-52-6 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

芹糖异甘草苷 CAS 120926-46-7 规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

仙茅苷 CAS 85643-19-2 规格：20mg 订购|咨询

苯甲酸雌二醇 CAS  规格：100mg 订购|咨询

CSMD1抗体 英文名称：CSMD1 0.2ml

烟碱型乙酰胆碱受体α4抗体 英文名称：CHRNA4 0.1ml

细胞表面趋化因子受体9抗体 英文名称：CCR9 0.1ml

细胞表面趋化因子受体5抗体 英文名称：CXCR5 0.1ml

胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制剂C抗体 英文名称：Cystatin C 0.2ml

细胞色素P450 1A1抗体 英文名称：CYP1A1/AHRR 0.1ml

C-藻蓝素/藻蓝蛋白/藻青蛋白抗体 英文名称：c-phycocyanin 0.2ml

丝/苏氨酸蛋白质激酶II α抗体 英文名称：CK II alpha 0.2ml

2号染色体开放阅读框66抗体 英文名称：C2orf66  0.2ml

CULLIN抗体 英文名称：Cullin 0.2ml

小牛胸腺DNA抗体 英文名称：calf thymus DNA 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。