我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

大鼠子宫颈上皮细胞*培养基酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

STO(小鼠胚成纤维细胞)5×106cells/瓶×2

肝细胞HBV病毒株英文名称：

少根根霉 Rhizopus arrhizus红曲霉 Monascus anka

BC3H1(小鼠脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2

信号素3B(SEMA3B)重组蛋白英文名称：Recombinant Semaphorin 3B (SEMA3B)

卡尔斯伯酵母 Saccharomyces carlsbergensis大鼠胰腺星状细胞*培养基

葡萄糖肉浸液肉汤/Dextrose Meat Infusion Broth用于溶血性链球菌的增菌培养250克国产/进口

0.5%无菌TTC溶液 规格： 2ml/支x10 用途： 每支添加于200ml（027020）中配成TTC卵磷脂-吐温80营养琼脂。

白色绿僵菌 Metarhizium album香菇 Lentinula edodes

M-TGE肉汤/M-TGE Broth奶制品中滤膜细菌计数250克国产/进口

Shc1 Phospho-Tyr427 Antibody通关藤苷G 191729-43-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

通关藤苷I  HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

四氢小檗碱 522-97-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

棉酚 303-45-7 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

鞣花酸 476-66-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

银椴苷；椴树苷 20316-62-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

二十八烷醇 557-61-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

甲基辛弗林盐酸盐 7437-54-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

7-乙氧基莫诺苷  HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

山茱萸新苷I 131189-57-6 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

4-羟基异亮氨酸 781658-23-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

12号染色体开放阅读框29抗体 英文名称：C12ORF29 0.2ml

12号染色体开放阅读框49抗体 英文名称：C12ORF49 0.2ml

12号染色体开放阅读框50抗体 英文名称：C12ORF50 0.2ml

12号染色体开放阅读框53抗体 英文名称：C12ORF53 0.2ml

12号染色体开放阅读框54抗体 英文名称：C12ORF54 0.2ml

细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体 英文名称：CstF-64 0.2ml

酸化钙调节素抗体 英文名称：phospho-CaM I (Ser 102) 0.1ml

酸化细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体 英文名称：phospho-CstF64 (Ser83) 0.1ml

酸化细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体 英文名称：phospho-CstF64(Ser498) 0.1ml

CD3抗体 英文名称：CD3E 0.1ml

CD4抗体 英文名称：CD4 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。