我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

植物杆菌 Lactobacillus plantarum羊膜间充质基质细胞

CCD-1095Sk(腺浸润性导管旁肤细胞)5×106cells/瓶×2

胆酸（牛）/牛胆酸/无水胆酸/胆汁酸/3，7，12-三羟甾代异戊酸/3α,7α,12α-三羟基-5β-胆烷酸/(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羟基胆(甾)烷-24-酸单钠盐/Cholic acidBR，98%25/100/500克国产/进口

MSTO-211H(肺细胞)腊状芽胞杆菌 Bacillus cereus

小鼠肾小管上细胞*培养基100mL

肾动脉内皮细胞*培养基100mL

松口蘑 Tricholoma matsutake宛氏拟青霉 Paecilomyces variotii

小鼠肠动脉内细胞*培养基100mL

MUG营养琼脂培养基 规格： 100g 用途： 用于滤膜法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌(GB/T5750.12-2006)。

大鼠膀胱上皮细胞*培养基BE(2)-M17(神经母细胞瘤细胞)

视网膜微血管内细胞*培养基100mL

Smad2 Phospho-Thr220 Antibody原阿片碱 130-86-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

去芹菜糖桔梗皂苷D  HPLC≥90%;10mg 订购|咨询

(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D- 136997-64-3 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

化木兰花碱 CAS:2141-09-5 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

盐酸黄柏碱 104112-82-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

绞股蓝皂苷XLIX 94987-08-3 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

棕榈酸 CAS：57-10-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

连翘酯苷B 81525-13-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

金石蚕苷 94079-81-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷 161207-05-2 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

木蝴蝶苷B 114482-86-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

酸化周期素B1抗体 英文名称：Phospho-Cyclin B1 (Ser133) 0.1ml

酸化cyclin D1抗体 英文名称：Phospho-Cyclin D1 (Thr286) 0.1ml

CD13氨肽酶N抗体 英文名称：CD13 0.1ml

巨噬细胞炎性蛋白MIP-3a抗体 英文名称：CCL20/MIP3 alpha 0.1ml

间隙连接蛋白32抗体 英文名称：Connexin-32 0.1ml

高分子量角蛋白抗体 英文名称：CK1+5+10+14 0.1ml

C端结合蛋白1抗体 英文名称：CTBP1 0.2ml

22号染色体开放阅读框39抗体 英文名称：C22orf39 0.2ml

周期素G抗体 英文名称：Cyclin G 0.1ml

Crk p38抗体 英文名称：Crk p38 0.2ml

酸化Crk p38抗体 英文名称：phospho-Crk p38 (Tyr221) 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。