我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

柱状田菇 Agrocybe aegerida施氏汉逊酵母 Hansenula schneggii

mRTEC, 小鼠肾小管上细胞gersion

血管内皮细胞英文名称：EC-304 

小鼠肝动脉内皮细胞*培养基前列腺上皮细胞*培养基

IBRS-2(猪肾细胞)5×106cells/瓶×2

孟加拉红琼脂/孟加拉红培养基/虎红琼脂/Rose Bengal Agar霉菌和酵母菌的总数测定250克国产/进口

费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

F81(猫肾细胞)5×106cells/瓶×2

HAT混合盐/HAT Media Supplement (50×) Hybri-Max™γ射线灭菌1vailSigmaH0262原装

少根根霉 Rhizopus arrhizus小鼠内脏脂肪细胞*培养基

BABL/C小鼠胚胎细胞英文名称：BABL/C2

Glycogen Synthase Antibody甘草查而B CAS 58749-23-8 规格：HPLC≥98%；20mg/vial 订购|咨询

角鲨烯 CAS  规格：0.5ml/支 订购|咨询

青藤碱;Simenine CAS 115-53-7 规格：20mg 订购|咨询

络石苷 CAS 33464-71-0 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

柴胡皂苷A CAS 20736-09-8 规格：20mg 订购|咨询

甲状腺素 CAS  规格：1000ng/支 订购|咨询

参皂苷Rh1;Ginseside CAS 63223-86-9 规格：20mg 订购|咨询

和厚朴酚 CAS 35354-74-6 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

补骨脂查尔 CAS 28448-85-3 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

兰索拉唑 CAS 103577-45-3 规格：100mg 订购|咨询

叶酸;Folic acid CAS 59-30-3 规格：20mg 订购|咨询

酸化淋巴增强因子-1抗体 英文名称：phospho-LEF1(Ser42) 0.1ml

层粘连相关多肽蛋白1抗体 英文名称：LAP1 0.2ml

浅表层粘膜蛋白多糖抗体 英文名称：Lubricin 0.2ml

调控胚胎干细胞分化蛋白Lhx2抗体 英文名称：LHX2 0.2ml

LRRC2蛋白抗体 英文名称：LRRC2 0.2ml

致盲基因LCA5样蛋白抗体 英文名称：LCA5L 0.2ml

神经突触蛋白NGL3抗体 英文名称：LRRC4B 0.2ml

致盲基因LCA5蛋白抗体 英文名称：LCA5 0.2ml

转录因子LHX6抗体 英文名称：LHX6 0.2ml

酸化抑制基因LATS1/LATS2抗体 英文名称：phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041) 0.1ml

转录因子LBX1抗体 英文名称：LBX1 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。