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產(chǎn)品簡介
人整合素A5ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應，質(zhì)量問題可包換包退，免除您的后顧之憂，所有的elisa試劑盒——免費代測，全程Elisa實驗技術(shù)指導，免費代做實驗。
詳細介紹
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。
人整合素A5英文名稱：ITGA5 Elisa kit產(chǎn)品別名：人ITGA5 elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
產(chǎn)品名稱：人整合素A5ELISA試劑盒
英文名稱： ITGA5 Elisa kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照進行生產(chǎn)，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
以下是人整合素A5ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：
1，1，1-三氧基烷Anti-P-CREB-1/FITC 熒光素標記酸化環(huán)腺苷酸應答元件結(jié)合蛋白抗體IgG
三醇胺鹽酸鹽Anti-C-REL/FITC 熒光素標記淋巴細胞衍生C-型凝集素抗體IgG
十三酸Anti-CRF/FITC 熒光素標記促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子IgG
正十三烷Anti-CRF/CRH /FITC 熒光素標記促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體IgG
氰尿酸Anti-CRHR1/CRFR1/FITC 熒光素標記促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體1抗體IgG
三新Anti-CRHR2/CRFR2/FITC 熒光素標記促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2抗體IgG
三羥基基甘酸Anti-Cripto-1/FITC 熒光素標記表皮生長因子相關(guān)肽抗體IgG
亞酸正酯Anti-Cripto-1/FITC 熒光素標記畸胎瘤衍化生長因子抗體(表皮生長因子相關(guān)肽)C端IgG
構(gòu)緣酸三酯Anti-CRLR/CALCRL/FITC 熒光素標記降鈣素受體樣蛋白抗體IgG
酸三酯Anti-CRMP2/Dpysl2(collapsin response mediator protein-2)/FITC 熒光素標記抗二嘧啶酶樣2抗體IgG
合酸三銨Anti-Phospho-CRMP-2 (Thr514) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化二嘧啶酶樣2抗體IgG
人整合素A5ELISA試劑盒枸櫞酸銨Anti-CRP/Biotin 生物素化C-反應蛋白抗體IgG
1-三十烷醇Anti-CRP/FITC 熒光素標記C-反應蛋白抗體IgG
鐵傳遞蛋白Anti-CRP/HRP 辣根過氧化物酶標記鼠抗人C-反應蛋白單克隆抗體IgG
玉米素核苷Anti-CRTAM/FITC 熒光素標記CRTAM抗體IgGHPLC≥98%Corin ELISA試盒20mgHCgp HPLC≥98%纖維蛋白原(BFI)測定試盒<含IBS>5mgM-CSF
英文名稱對照品兔子細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA Kit，48T/96T 1g
NSBP1(Nucleosome-binding protein 1)英文名稱：P53白介素1受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體
HPLC≥98%清洗液5mgTGF
英文名稱對照品人細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA Kit，48T/96T 1g
NTP，Neurual thread protein英文名稱：PACAP-27/38白介素1β/IL-1β抗體
HPLC≥98%凝血酶原時間（PT）測定試盒ISI1.0-1.35mgAFP-L2
英文名稱對照品小鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA Kit，48T/96T 1g
OAT-1 (Organic anion transporter 1)human英文名稱：PACAP-38白介素2抗體（大、小鼠）
ELISA 試驗時，注意事項如下：
1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:
（1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。
（3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Ca-ATPase ELISA Kit |
貨號 | CS-E3603 |
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
小孢囊桿菌Anti-PRL3/PTP4A3 酸酯酶3蛋白抗體
大孢珊瑚球菌Anti-prox-1 prox-1抗體
葉柄粘球菌Anti-PH-4/P4H-TM 脯酸水解酶4抗體
紫色孢囊桿菌Anti-PHD3 脯酸羥化酶抗體
小鼠Ca-ATP酶ELISA試劑盒珊瑚狀珊瑚球菌Anti-PHD2 脯酸羥化酶2抗體
希瓦氏菌Anti-PS-1 (NT) 早老素蛋白-1抗體
Sphingomonas japonicaAnti-PS-1(CT) 早老素蛋白-1抗體
鼠傷寒沙門氏菌Anti-PS-1 早老素蛋白-1抗體
腸沙門氏菌腸炎亞種Anti-PSA 人前列腺特異性抗原單克隆抗體(包被)
遲緩愛德華氏菌Anti-PSA 鼠抗人前列腺特異性抗原單克隆抗體(檢測)
Massilia tieshanensisAnti-CPSA(mouse monoclonal) 復合前列腺特異性抗原單克隆抗體
大腸埃希氏菌(大腸桿菌)Anti-PMSA/FOLH1 前列腺特異膜抗原抗體
大腸埃希氏菌(大腸桿菌)Anti-PSAP/PAP 前列腺酸性酸酶抗體
橙色粘球菌Anti-PSAP/PAP (human) 前列腺酸性酸酶抗體(人)
恥垢分枝桿菌Anti-PSCA 前列腺干細胞抗原抗體 α-倒捻子素魚促卵泡素elisa試盒
β-倒捻子素魚促黃體激素elisa試盒
大豆苷魚雌激素elisa試盒
祖師素(瑞香素）魚雌二醇elisa試盒
醉椒素氧化型谷胱甘肽elisa試盒
左旋千金藤啶羊階段特異性表面抗原-3elisa試盒
大豆皂苷AA羊階段特異性表面抗原-1elisa試盒
大豆皂苷BB鴨主要組織相容性復合體elisa試盒
大黃酚鴨免疫球蛋白Eelisa試盒
大黃素醚豬血小板衍生生長因子elisa試盒
大黃酸豬血小板活化因子elisa試盒
大薊苷豬血纖蛋白原elisa試盒
大葉茜草素豬血栓調(diào)節(jié)蛋白elisa試盒
丹參酚酸A 豬血管性血友病因子elisa試盒
丹參素鈉豬血管細胞粘附分子-1elisa試盒
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。