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人早期前列腺癌抗原2英文名稱：EPCA2 ELISA kit產(chǎn)品別名：人EPCA2 elisa試劑盒用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

試劑配制：

1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng)：

1.使用前請(qǐng)保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請(qǐng)廢棄。
2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請(qǐng)1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過(guò)50℃）使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，如無(wú)微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙孔檢測(cè)。
7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。
8. 試驗(yàn)中請(qǐng)穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測(cè)血液或者其他體液標(biāo)本時(shí)，請(qǐng)按國(guó)家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：

硬脂酸酯Anti-DBC1/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠膀胱癌缺失基因1抗體IgG

化芐基三銨Anti-DAPK1/FITC  熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗體IgG

化四銨Anti-DAPK2/FITC  熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白激酶2抗體IgG

脫葉靈Anti-DAPK3/FITC  熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白激酶3抗體IgG

末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶Anti-DARPP32/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)蛋白抗體IgG

四苯酐Anti-Phospho-DARPP32 (Thr34) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠酸化多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)蛋白抗體IgG

噻吩-2-羧酸肼Anti-Phospho-DARPP32 (Thr75) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠酸化多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)蛋白抗體IgG

三(2-羰基基)鹽酸鹽Anti-phospho-Cyclin E(Thr395) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠酸化周期素E抗體IgG

合三Anti-Crk p38 (phospho Y221) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠酸化Crk p38抗體IgG

人早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒三正基膦Anti-DAT1/FITC  熒光素標(biāo)記抗多巴胺相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1抗體IgG

O-(IH-苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四基異脲四氟化Anti-DBH /FITC  熒光素標(biāo)記多巴胺β羥化酶抗體IgG

四酚藍(lán)Anti-DCC/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗結(jié)直腸癌缺失基因抗體IgG

酸正酯Anti-DC-LAMP/LAMP-3/CD208/FITC  熒光素標(biāo)記CD208抗體IgG

叔基對(duì)苯二酚Anti-DC-SIGN/CD209/CLEC4L/FITC  熒光素標(biāo)記CD209抗體IgG

3-羥基-2,4,6-三苯酸Anti-DC-SIGNR/CD299/FITC  熒光素標(biāo)記CD299抗體IgGHPLC≥98%CD8分子檢測(cè)試盒20mgNAM

HPLC≥98%纖維蛋白原(BFI)測(cè)定試盒<含IBS>5mgML Ab

BCHE(butyrylcholinesterase)CT英文名稱：ZBTB4化熱休克蛋白-70抗體

HPLC≥98%CD82分子檢測(cè)試盒20mgTB-Ab IgM

HPLC≥98%纖維蛋白原(BFI)測(cè)定試盒<含IBS>5mgMalaria-IgG

Nurr1英文名稱：ZBTB40化熱休克蛋白-70抗體 BrdU英文名稱：Advillin小鼠γ突觸核蛋白(SNCG)免疫試盒

HPLC≥98%CD73分子檢測(cè)試盒20mgCOX I

HPLC≥98%凝血酶原時(shí)間（PT）測(cè)定試盒ISI1.0-1.35mgsCD4

BAGE2英文名稱：AFG3L2小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)免疫試盒

操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。