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人胃蛋白酶原II elisa檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進(jìn)行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

人胃蛋白酶原II )elisa檢測試劑盒英文名稱：Human Pepsinogen II ELISA Kit產(chǎn)品別名：人人胃蛋白酶原II elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

產(chǎn)品名稱	人胃蛋白酶原II elisa檢測試劑盒
英文名稱	Human Pepsinogen II ELISA Kit
貨號	CS-E3901

 

試劑配制：

1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意事項：

1.使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時，請按國家生物試驗室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：

大鼠αACTIN基因基化檢測試盒PACAP-27/38  腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38（抗原）

小鼠PDGFβ基因基化檢測試盒PACAP-38  腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38（抗原）

大鼠PDGFβ基因基化檢測試盒Bid (BH3 interacting domain death agonist)  BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗原

人體IL-17基因基化檢測試盒PACAP/VIP receptor  腺苷酸環(huán)化酶激活肽/血管活性腸肽受體（抗原）

人體IL-23基因基化檢測試盒PACAP receptor-I  腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體（抗原）

基因基化程度定量分析試盒PADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV，PADI 4，PAD I4 )  關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因

數(shù)字化表觀基因組*分析技術(shù)試盒PDGF-A  血小板源性生長因子-1（抗原）

父母印記（IMPRINTING）基因克隆技術(shù)試盒PDGF-B  血小板源性生長因子-B（抗原）

等位基因特異性表達(dá)分析試盒PDGF-R-A  血小板源性生長因子受體-A（抗原）

細(xì)胞去基化處理試盒PDGF-R-B  血小板源性生長因子受體-B（抗原）

基因組DNA體外*基化（sss1）處理試盒PMP-22(Peripheral Myelin Protein)  外周髓鞘蛋白-22多肽

GMS10基化基因轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)菌PI3K  脂酰肌醇激酶（抗原）

GMS10基化基因鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌BMP4(bone morphogenetic protein 4)  骨形態(tài)發(fā)生蛋白4（抗原）

GMS10基化基因電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌PLGF (Placenta growth factor)  小鼠胎盤生長因子（多肽抗原）

DNA基轉(zhuǎn)移酶（DNMT）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試盒PLGF (Placenta growth factor)  胎盤生長因子（多肽抗原）HRP conjugated Goat anti Monkey IgM

HRP conjugated Goat anti Monkey IgM英文名稱標(biāo)準(zhǔn)品人巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA Kit，48T/96T 50mg

ZNF230英文名稱：Thrombomodulin脂肪酰輔酶A還原酶1體

PSAP/PAP peptide (human)英文名稱：42278白細(xì)胞介素18結(jié)合蛋白抗體 C21orf59英文名稱：Beta catenin人胰島淀粉樣多肽(IAPP)免疫試盒

英文名稱工作標(biāo)準(zhǔn)品小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA Kit，48T/96T 200mg

ZNF268英文名稱：TRAF3細(xì)胞生長抑制因39蛋白體

C20orf152 英文名稱：Beta catenin人胰蛋白酶原激活肽(TAP)免疫試盒

人胃蛋白酶原II elisa檢測試劑盒英文名稱品大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白5(MIP-5)ELISA Kit，48T/96T 200mg

ZAP70英文名稱：TRAF6神經(jīng)膜體

C20orf165英文名稱：BCCIP人胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)免疫試盒

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。