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(三)药品注册检验:

药品注册检验与技术审评并列进行。

药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。

需要进行样品检验和药品标准复核的，药品检验所应当在60日内完成。

(四)送达:

省局作出行政许可决定后，5日内在省局网站上发布，若申请人10日内未领取批件，电话通知申请人。

自受理之日起，60日内完成现场核查、抽取样品、通知药品检验所进行注册检验、将审查意见和核查报告连同申请人的申报资料一并报送国家食品药品监督管理局等工作，同时将审查意见通知申请人。该时限不包括申请人补正资料所需的时间。

酸碱度  取本品0.50g，加水50ml，搅拌30分钟，静置30分钟，依法测定（通则0631），pH值应为6.5～8.5?！　〉鞍字? 取本品0.1g，置10ml量瓶中，加1%溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，依法测定（通则0731第五法），蛋白质不得过0.2%。　　干燥失重  取本品1.0g，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10%（通则0831）?！　〕阕撇性? 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过1.0%?！　≈亟鹗? 取炽灼残渣项下的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十?！　∩檠? 取本品2.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水2ml，搅拌均匀，置水浴上蒸干，以小火烧灼使炭化，再以500～600℃炽灼使*灰化，放冷，加盐酸5ml，加水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）?！　?b style="line-height: 28px;">【类别】药用辅料，崩解剂，增稠剂等?！　?b style="line-height: 28px;">【贮藏】密闭、凉暗处干燥保存。　　【标示】以mPa•s或Pa•s为单位标明黏度。