买药用二丁基羟基甲苯来西安MCL

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　重金属　取本品2.5g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之四?！　∩檠巍∪”酒?.0g，加氢氧化钙2.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600℃炽灼使*灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。　　【含量测定】　照高效液相色谱法（通则0512）测定?！　∩滋跫胂低呈视眯允匝椤∮檬送榛柰榧瞎杞何畛浼粒灰约状?水（9∶1）为流动相，检测波长为278nm。理论板数按二丁基羟基甲苯峰计算不低于3000?！　〔舛ǚā∪”酒吩?0mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取二丁基羟基甲苯对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得?！　?b style="line-height: 28px;">【类别】　药用辅料，抗氧剂?！　?b style="line-height: 28px;">【贮藏】　密封，在阴凉干燥处保存。

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据透露，全国医药技术市场协会药用辅料推广专业委员会(以下简称专委会)已将制定药用辅料GMP的实施指南列入议程。

专委会相关负责人向记者透露，"参考2010版药品GMP实施指南和中药饮片GMP实施指南，目前协会正在药用辅料行业和制剂行业征集意见，希望能在今年拿出相关草案。从易到难，逐步推进。"

在实施指南逐步推进的同时，通过进行相关的质量协议，制药企业与药辅生产企业之间的合作也变得越来越紧密。

事实上，《有关规定》已明确，"对未取得批准文号且历史沿用的药用辅料，应按照与药品制剂生产企业合同约定的质量协议组织生产。"