古都药用级麝香草酚2021现货

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C10H14O   150.22　　[89-83-8]　　本品为5-甲基-2-异丙基。含C10H14O不得少于98.0%?！　?b style="line-height: 28px;">【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末。　　本品在或中极易溶解，在中易溶，在水中微溶?！　∪鄣? 本品的熔点（通则0612）为48～52℃?！　?b style="line-height: 28px;">【鉴别】（1）取本品约0.2g，加2mol/L溶液2ml，加热使溶解，0.2ml，水浴加热，即显紫色?！　。?）取本品约2mg，加1ml溶解后，加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml，即显蓝绿色。　?。?）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）?！　?b style="line-height: 28px;">【检查】酸度　取本品1.0g，置100ml具塞锥形瓶中，加水20ml，加热至沸使溶解，密塞，冷却后，剧烈振摇1分钟，待麝香草酚结晶析出后，滤过，取续滤液5ml，加甲基红指示液0.05ml和0.01mol/L溶液0.05ml，即显黄色?！　∪芤旱某吻宥扔胙丈∪”酒?.0g，加2mol/L溶液10ml，振摇使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。如显浑浊，与4号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与橙红色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

事实上，2013年2月起执行的《加强药用辅料监督管理的有关规定》(以下简称《有关规定》)已经要求地方各级药品监督管理部门加强药用辅料生产监管。对本行政区域内药用辅料生产企业开展日常监督，或根据在药品制剂生产企业监督检查中发现的问题，对药用辅料生产企业进行延伸检查。

《有关规定》还提出，要重点检查药用辅料生产是否符合《药用辅料生产质量管理规范》，是否严格控制原材料质量，是否按照核准或备案的工艺进行生产，是否建立完善批号管理制度和出厂检验制度。对不接受检查的，药品制剂生产企业不得使用其生产的药用辅料。