石油产品运动粘度测定法可以按照GB/T 265—88进行。

根据以上GB/T 265—88标准要求，可以选择上海颀高HSY-265B石油产品运动粘度测定器。

本方法适用于测定液体石油产R（指牛顿液体）的运动粘度，其单位为5：/S；通常在 实际使用中为02/S.动力粘度UJ•由测得的运动粘度乘以液体的密度求得.

注：本方法所测之液体认为是剪切应力和剪切速率之比为-常数.也就是粘度叮的 切应力和剪切速率无关，这种液体称为牛顿液体，

1方法概要

本方法是在泉-恒定的温度E.测定一定体枳的液体作正力下流过一个标定好的玻璃毛 细管粘度计的时间,粘度计的毛细管常数与流动时间的乘枳，即为该温度F测定液体的运动 粘度。在温度t时运动粘废用符号力,衣示。

该温度卜运动粘度和同温度卜液体的密度之积为该温度卜.液体的动力粘度.在温度i 时运动粘度用符号中表示“

2：仪器与材料

2. 1仪器

2. 1. 1粘度计：

2. 1. 1. 1破地毛细管粘度计应符合SY3607《玻地毛细管粘度计技术条件》的要求,也 允许采用具街•同样精度的自动粘度计。

2. 1. I. 2 毛细管粘皮计一纸，毛细管内径为 0.4,0.6,0. 8? 1.0, 1.2, 1.5,2. 0, 2. 5,3. 0, 3.5.

4.0. 5.0 和 6. 0mm（见卜图）.

2.1. 1. 3每支粘度计必须按JJG 155《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常 数.

?前定试样的运动粘度时，应根据试脸的温度选用近节的粘度冲，务使试样的流动时间 不少「200s,内径0.4nun的粘度计流动时间不少F 350s.

2.1.2恒温浴

带行透明隼或装仃观察孔的恒温浴，其高度不小j lSOmm,容积不小于2 L, 并［［附 设着门动搅拌装式和种能够准确地附节温度的电热装置。

在O'C和低rOf测定运动粘度时,使用筒形开有便窗的透明保温瓶,其尺寸与前述的 透明恒温浴相同,并设有搅拌装置.

根据测定的条件，要在恒温浴中注入如表1中列举的种液体。

2.1.3玻璃水银温度计：

符合GB5M《石触产品试验用液体温度汁技术条件》分格为合1。测定-30C以卜运动 粘度时，可以使用同样分格值的玻璃合金温度计诚其他玻璃液体温度计。

2. 1. 4秒表：

分格为0. 1s.

用于测定粘度的秒表、毛细的粘度计和温度计都必须定期检定.

2.2材料

2.2. I溶剂油： 符台GB1922 ￡溶剂油/中"-120要求，以及可溶的适当溶剂。

2.2.2倍酸洗浪.

3.试剂

3.1石油嵯：60-90V,化学纯。

    注:恒温浴中的矿物油及好加有抗氧化添加剂，延缓乳化,延长使用时间.

4准备工作

1.1试样含仃水或机械杂质时，在试验前必须经过脱水处理，用泄纸过港除去机械杂质" 对r粘度大的洞滑油，可以用疫漏斗，利用水流发或其他更空泵进行吸滤，也可以在 加热至50 ? 100C的温度下进行脱水过港.

1.2在测定试样的粘度之度，必须将粘度计用溶剂油或油油健洗涤,如果粘度计沾有污垢, 就用锅酸洗液、水、蒸馀水成95%乙醉依次洗涤，然后放入烘箱中烘「或用通过棉花滤过的 热空气吹干。

1.3测定运动粘度时，在内径符合要求旦清洁、卜燥的毛细管粘度计内装入试样， 装试样之前，将橡皮管套在支管7上，并用手指堵住管身6的管I」，同时倒置枯度计， 然后将管以1插入装希试样的容器中,这时利用橡皮球、水流系或其他或空泉构液体吸到标 线b.同时注同不要使管身1.扩张部分2和3中的液体发生气泡和裂隙.当液而达到标线b 时就从容器里提起粘度计,并迅速恢免其正常状态,同时将督身1的管端外壁所粘蒋的多余 试样擦去.并从支管7取下橡皮管套在管身I上。

1.4将装仃试样的粘度计浸人"先准备妥与的怛温浴中，并用夹子将粘度计固定在支架上, 在固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分2浸人一半。

温度汁要利用另 只犬厂来固定， 务使水银球的位置接近W细管中央点的水平•面，并使

温度计上要测温的刻度位「恒温浴的液面上10nmi处.

使用全浸式温度计时,如果它的测温刻度露出抗温浴的液面，就依照式（D计算温度计液 柱就由部分的补正数（t. 才能准确地显出液体的温度:

（I =k（h（tl-12）..（1）

式中：k——常数,水锻温度计采用k=0. 00016,酒精温度计采用k=0.001：

h——照出他浴面上的水银柱或洒希柱向度,用温状计的度数表示：

11测定粘度时的规定温度，r：

12——接近温度计液柱露出部分的空气温度，C （用月•支温度计测出）。

试验时取11减去（【作为阻度计匕的温度读数.

5.试脸步骤

5.1将粘度计调抠成为庭真状态， 要利用铅底线从两个相「上垂住的方向去检查E细管的 市直情况。将恒温浴倜整到规定的温发，把装好试样的粘度计浸农恒温浴内，经恒温如衣2 规定的时间，试验的温度必须保持恒:定到上0. IX?。

                                                           表2粘度计在恒温浴中的恒温时间

5. 2利用毛细管粘度计管i1 1 口所套着的橡皮管格试样吸入扩张部分3,使试样液而稍离于标 线a并且注意不要让毛细管和扩张部分3的液体产生气泡和裂隙.

5.3此时观察试样在管身中的流动情况，液面正好到达标史a时，开动秒表;液面正好流到标 线b时,停止秒表.

试样的液面在扩张部分3中流动时,注意怛温浴中正在搅拌的液体要保持恒定温度，而且 张部分中不应出现气泡.

5. 4用秒表记求F来的流动时间,应来复测定至少四次，其中各次流动时间与其算术平均值的 基数应符合如卜的要求：在温度100 151?测定粘度时，这个差数不应超过兑术平均值的 <1. 5船在低F70C测定粘度时,这个差数不应超过算术平均m的⑵5% 然后，取不少•:次的流动时向所得的馨术卡均值.作为试样的平均流动时间。

6计算

6.1在温度t时,试样的运动粘度V. (mnr'/s)按式(2)计算： Vt=c • Tt

式中：

c——粘度计常数，mm2/s2

Tt 一一式样的平均流动时间,S。

例：粘度订常数为0.478ftnm2/s2试样在5QT时的流动时间为318.0,322.4,322.6和321.0s, 因此流动时间的兑术平均俏为

                               T50 =318.0+322.4+322.6+321.0=321.0s

                                                           4

各次流动时间与平均流M时间的允许空数为321.0*0.5=1.6s；

                                                             100

因为318. 0s与少均流动时间之差已超过1. 6s,所以这个读数应弃去。计算平均流动时间 时,只采用322.4. 322.6和321.0s的观测读数,它们与算术平均值之差,部没仃用过I. 6s 

 于是平均流动时间为

                                                T50= 322.4+322.6+321.0=322.0s

                                                                       3

试样运动粘度测定结果为：

                                      T50 =c • T50=0. 4780X322. 0= 154. Omn2/s

6.2在温度i时,试样的动力粘度n ?的计算如下:

6. 2. I按GB 1884《石油和液体石油产品密度测定法(密度计法》和GB 1885《石油计 址换◎&>>测定试样在温度t时的格度Pt(g/cm3).

6. 22在温度T时，试样的动力粘度nt (MPa. S按式(3)计算:

                                     n t =Vt  •pt

式中：

Vt ——在温度i时，试样的运动粘度,mm2/s；

pt一 在温度t时,试样的幅度,g/cm3.

7精密度

用下述规定来判断试验结果的可靠性（95%置信水平）。

7.1重复性

同一操作者,用同一试样重复测定的两个鳍果之差,不应超过下列数值:

7. 2再现性

由不同操作者，在两个实验室提出的两个结果之差,不应超过于列数值:

                              测定粘度的温度，℃     重复性，%

                                   100~ 15              算术中均值的1.0

                                       低于15?-30                算术平均值的3. 0

                   低于-30?-60               算术平均值的5. 0

7.2再现性

由不同操作者，在两个实验室提出的两个结果之差,不应超过于列数值: 

              测定粘度的温度. ℃     再现性,％

            100~ 15               算术平均值的2. 2

8 报告

8.1粘度测定结果的教值，取四位有效数字.

8. 2取重复测定两个结果的驾术中均值，作为试样的活动粘度或动力粘度。