伊卡立汀
描述
Icaritin是icariin的异戊二烯类黄酮衍生物（Goldbio＃I-215），已用于肿瘤学研究，以影响骨形成并显示神经保护作用。在肿瘤学和神经病学研究中的应用已经与依卡替丁对雌激素受体的活性有关。

在癌症研究领域中，依卡利汀已被证明是体内雌激素受体的激动剂和拮抗剂，其基于不同癌症细胞系中的浓度。体外显示伊立肽通过刺激雌激素受体维持细胞外信号调节激酶（ERK）的活性。延长的

详细介绍

伊卡立汀

描述

Icaritin是icariin的异戊二烯类黄酮衍生物（Goldbio＃I-215），已用于肿瘤学研究，以影响骨形成并显示神经?；ぷ饔?。在肿瘤学和神经病学研究中的应用已经与依卡替丁对雌激素受体的活性有关。

在癌症研究领域中，依卡利汀已被证明是体内雌激素受体的激动剂和拮抗剂，其基于不同癌症细胞系中的浓度。体外显示伊立肽通过刺激雌激素受体维持细胞外信号调节激酶（ERK）的活性。延长的ERK激活使G2期细胞周期停滞，随后触发了细胞凋亡。在雌激素受体阴性癌细胞中也观察到了icaritin的抗癌活性，显示出雌激素受体非依赖性途径。

对于阿尔茨海默氏症的研究，已经对依卡替丁进行了研究，以减轻由β-淀粉样蛋白引起的细胞毒性作用。虽然尚未阐明神经?；さ幕疲允疽揽ㄌ娑】赡芡ü兴糠至言鞍准っ福∕APK）/ ERK细胞信号传导途径发挥这些作用。

伊卡瑞汀通过形成生物活性支架在体内发挥成骨作用，该支架既可以促进骨骼生长，又可以增加碱性磷酸酶（ALP）的活性。它还通过抑制核因子κB配体的受体激活剂（RANKL）来抑制破骨细胞的分化和活性。