伊卡立汀
描述
Icaritin是icariin的異戊二烯類黃酮衍生物（Goldbio＃I-215），已用于腫瘤學研究，以影響骨形成并顯示神經保護作用。在腫瘤學和神經病學研究中的應用已經與依卡替丁對雌激素受體的活性有關。

在癌癥研究領域中，依卡利汀已被證明是體內雌激素受體的激動劑和拮抗劑，其基于不同癌癥細胞系中的濃度。體外顯示伊立肽通過刺激雌激素受體維持細胞外信號調節(jié)激酶（ERK）的活性。延長的

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伊卡立汀

描述

Icaritin是icariin的異戊二烯類黃酮衍生物（Goldbio＃I-215），已用于腫瘤學研究，以影響骨形成并顯示神經保護作用。在腫瘤學和神經病學研究中的應用已經與依卡替丁對雌激素受體的活性有關。

在癌癥研究領域中，依卡利汀已被證明是體內雌激素受體的激動劑和拮抗劑，其基于不同癌癥細胞系中的濃度。體外顯示伊立肽通過刺激雌激素受體維持細胞外信號調節(jié)激酶（ERK）的活性。延長的ERK激活使G2期細胞周期停滯，隨后觸發(fā)了細胞凋亡。在雌激素受體陰性癌細胞中也觀察到了icaritin的抗癌活性，顯示出雌激素受體非依賴性途徑。

對于阿爾茨海默氏癥的研究，已經對依卡替丁進行了研究，以減輕由β-淀粉樣蛋白引起的細胞毒性作用。雖然尚未闡明神經保護的機制，但顯示依卡替丁可能通過有絲分裂原蛋白激酶（MAPK）/ ERK細胞信號傳導途徑發(fā)揮這些作用。

伊卡瑞汀通過形成生物活性支架在體內發(fā)揮成骨作用，該支架既可以促進骨骼生長，又可以增加堿性磷酸酶（ALP）的活性。它還通過抑制核因子κB配體的受體激活劑（RANKL）來抑制破骨細胞的分化和活性。