opsdiagnostics SYNERGY 植物DNA提取试剂盒采用专有化学技术，结合了研磨/提取基质和缓冲系统，可迅速破坏并去除植物样品中的污染物。该试剂盒易于使用，要求用户在敲打微珠之前，只需将多50 mg的植物组织和500 µl植物均质缓冲液添加到2 ml预装的均质管中。离心匀浆以沉淀细胞碎片和污染物（例如多酚和蛋白质），将DNA留在上清液中。

SKU： SYNP 02-100-01

opsdiagnostics SYNERGY 植物DNA提取试剂盒采用专有化学技术，结合了研磨/提取基质和缓冲系统，可迅速破坏并去除植物样品中的污染物。该试剂盒易于使用，要求用户在敲打微珠之前，只需将多50 mg的植物组织和500 µl植物均质缓冲液添加到2 ml预装的均质管中。离心匀浆以沉淀细胞碎片和污染物（例如多酚和蛋白质），将DNA留在上清液中。尽管这种澄清的裂解物适用于许多PCR应用，但如果需要的话，对于具有非常高含量的多酚的样品，可以通过乙醇沉淀进一步纯化DNA。整个过程可能少于45分钟，并且涉及其他协议所需步骤的一小部分。  协同作用™植物DNA提取试剂盒比市售试剂盒和传统CTAB规程产生的产量更高，纯度相同或更高（以260/280和260/230的比例测量）。

所述SYNERGY ™植物DNA提取试剂盒，包括：预填充的100均化管（每片含研磨树脂和卫星），植物匀浆缓冲液（60毫升），RNA酶A溶液（600微升），和指令。 

该SYNERGY ™植物DNA提取化学还可以提供离心柱，以及96孔格式。

标准的Synergy™协议很简单：

1. 将多达50 mg的组织放入Synergy™预填充的均质管中。加入500 µl植物均质缓冲液。
2. 通过磁珠拍打（约5K振荡）均质化。离心以沉淀污染物和碎屑。
3. 将清除的裂解液转移到新试管中，并加入5 µl RNase溶液。孵育5分钟。此时，裂解物可用于PCR。否则，加入0.7体积的异丙醇，并在-20°C孵育15分钟。
4. 通过以10,000g离心5分钟来沉淀DNA。用冰冷的70％乙醇洗涤两次。短暂干燥DNA，重悬于20 µl TE缓冲液中。

opsdiagnostics SYNERGY 植物DNA提取试剂盒