培養(yǎng)皿2孔（35毫米） 現(xiàn)貨
2孔硅膠插入物，具有明確的無細胞間隙，適用于傷口愈合，遷移測定，2D侵襲測定和細胞共培養(yǎng)
傷口愈合實驗的完整解決方案，從樣品制備到圖像分析僅需幾個步驟
重復性實驗的結果是：?限定了500 µm的無細胞間隙，在培養(yǎng)過程中沒有泄漏，并且去除了插入物后沒有殘留任何物質
單個插入物用于單個實驗
ibiTreat表面上理想的細胞生長

培養(yǎng)皿2孔（35毫米） 現(xiàn)貨

培養(yǎng)皿2孔（35毫米） 現(xiàn)貨

應用領域

• 傷口愈合測定
• 遷移測定
• 2D入侵檢測
• 細胞共培養(yǎng)

技術指標

孔數(shù)	2
外型尺寸	8.4 x 8.4 x 5毫米（wxlxh）
每孔體積	70微升
每孔生長面積	0.22平方厘米
每孔涂布面積	0.82平方厘米
單元間隙寬度	500微米+/- 100微米
材料	生物相容性有機硅
底部	無底-粘底

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請在此處找到有關傷口愈合和遷移分析的計劃，進行和數(shù)據(jù)分析的更多詳細信息。

在此處下載完整的“傷口愈合和遷移分析”應用指南，以PDF格式。

技術特點

• 培養(yǎng)-插入2井，預插入到μ-菜35mm時，高或μ-菜35mm時，低
• 生物相容性有機硅材料，背面有粘合劑
• 準備使用的：文化-插入已經放置在μ-菜35mm時，高或μ-菜35mm時，低
• 去除插入物后清潔表面，沒有殘留材料
• 在此處找到完整的規(guī)格和技術細節(jié)：µ-Dish 35 mm，高 | µ-碟35毫米，低

培養(yǎng)皿2孔，直徑35mm，高

培養(yǎng)皿2孔（直徑35mm），低

傷口愈合和遷移分析的原理

各種應用

傷口愈合/遷移

傷口愈合和遷移測定是通過將??細胞接種到Culture-Insert 2孔中進行的。細胞附著后，會形成無細胞間隙，在該間隙中可以觀察到細胞遷移。

共同栽培/入侵

Culture-Insert 2孔也可用于接種兩種不同的細胞類型。取出插入物后，可以分析細胞前沿的侵襲行為。

可視化細胞遷移

使用MCF7細胞系進行傷口愈合和遷移測定的活細胞成像。物鏡10x，相差顯微鏡。

文化插入與臨時分析

乍看之下，刮擦和放置文化插入物的方法似乎是創(chuàng)建無細胞間隙的兩種非常相似的方法。但是，仔細觀察，這兩種方法在可能影響測定結果的重要方面有所不同：

	ibidi文化插入	劃痕試驗
間隙創(chuàng)建	細胞接種到區(qū)域	用針或移液器吸頭刮擦細胞表面
間隙尺寸	已定義	變化（即*）
間隙表面殘留	沒有	細胞外基質殘留
船只表面損壞	沒有	是的，由于表面上的機械刮擦
細胞損傷	沒有	是的，由于刮傷了電池
壞死/凋亡細胞的分離和信號傳導	低	高
內部參考*	是	沒有

*內部參考文獻涉及兩個相對的細胞前沿是否相互影響的問題。通過使用文化插入，可以測量以下各項的速度：

A：與另一個單元格正面相對的單元格正面；和
B：單細胞前不具有相反的細胞前。

所述ibidi文化-插入時與劃痕試驗相比提供改進的可重復性

由于細胞遷移，開放區(qū)域隨時間的變化。使用ibidi Culture-Insert 2孔（左）和用移液器吸頭刮擦之間產生縫隙的比較。數(shù)據(jù)由德國弗萊堡大學M.Börries提供。

 注：楊清辰發(fā)布