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　　多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质。它是分子结构介于氨基酸和蛋白质之间的一类化合物,由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成。
 

　　到现在，人们已发现和分离出一百多种存在于人体的肽，对于多肽的研究和利用，出现了一个*的繁荣景象。多肽的合成不仅具有很重要的理论意义，而且具有重要的应用价值。
 

　　通过多肽合成可以验证新的多肽结构;设计新的多肽，用于研究结构与功能的关系;为多肽生物合成反应机制提供重要信息;建立模型酶以及合成新的多肽**等。
 

　　1963年，R.B.Merrifield创立了将多肽羧基端的氨基酸固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次偶联氨基酸，延长肽链、合成多肽的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的?？朔司湟合嗪铣煞ㄖ械拿恳徊讲锒夹璐炕睦?，为多肽的自动化合成奠定了基础。为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖。
 

　　Merrifield所建立的Boc合成法是采用TFA可脱除的Boc(叔丁氧羰基)为α-氨基?；せ?，侧链保护采用苄醇类。合成时将一个Boc-氨基酸衍生物共价交联到树脂上，用TFA脱除Boc，用三乙胺中和游离的氨基末端，然后通过DCC活化、偶联下一个氨基酸，*终脱?；ざ嗖捎肏F法或TFMSA(三氟甲磺酸)法。用Boc法已成功地合成了许多生物大分子，如活性酶、生长因子、人工蛋白等。
 

　　在Boc合成法中，反复地用酸来脱?；ぃ庵执泶戳艘恍┪侍猓喝缭陔挠胧髦慕油反?，当每次用50%TFA脱Boc基时，有约1.4%的肽从树脂上脱落，合成的肽链越长，这样的损失越严重;
 

　　此外，酸处理会引起侧链的一些副反应，Boc合成法尤其不适于合成含有色氨酸等对酸不稳定的肽类。1978年，Chang、Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)基团作为α-氨基保护基，成功地进行了多肽的Fmoc固相合成。
 

　　Fmoc法与Boc法的根本区别在于采用了碱可脱除的Fmoc为α-氨基的?；せ?，侧链的保护采用TFA可脱除的叔丁氧基等，树脂采用90%TFA可切除的对烷氧苄醇型树脂，*终的脱保护避免了强酸处理。
 

　　自Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来，经过不断的改进和完善，到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了液相合成法*的优点。
 

　　近几十年来，固相法合成多肽更以其省时、省力、省料、便于计算机控制、便于普及推广的突出优势而成为多肽合成的常规方法。以Boc和Fmoc两种方法为基础的各种多肽自动合成仪也相继出现，并仍在不断得到发展和完善。