从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来，经过不断的改进和完善，到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法*的优点，从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。多肽合成总的来说分成两种:固相合成和液相多肽合成。
多肽合成技术
1963年，Merrifield*提出了固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的方法，而且带来了多肽有机合成上的一次革命，并成为了一支独立的学科--固相有机合成，固相合成的发明同时促进了肽合成的自动化。*一台真正意义上的多肽合成仪出现在1980年代初期。
液相合成
基于将单个N-α?；ぐ被岱锤醇拥缴さ陌被煞萆希铣梢徊讲降亟?，通常从合成链的C端氨基酸开始，接着的单个氨基酸的连接通过用DCC，混合炭酐，或N-carboxy酐方法实现。Carbodiimide方法包括用DCC做连接剂连接N-和C-保护氨基酸。
重要的是，这种连接试剂促接N?；ぐ被嶙约禾炕虲保护氨基酸自由氨基间的缩水，形成肽链，同时产出N，N?/FONT>-dyaylcohercylurea副产物。然而，此方法因其导致消旋的副反应，或在强碱存在时形成5(4H)-oxaylones和N-acylurea而受到影响。庆幸地是，这些副反应能小化，但是还不能*消除。
方法是加入象HoSu或HoBT这样的连接催化剂，此外，此方法也可用于合成N?；ぐ被岬幕钚怎パ苌铩Ｒ来尾幕钚怎ソ苑⒂肴魏伪鸬腃?；ぐ被峄螂姆从π纬尚碌碾?/p>
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