多肽因其*的应用优势在分子生物学中占有重要地位。近年来，多肽已被用于蛋白质结构和功能的研究。通过标记，合成肽可以用作探针来查看蛋白-多肽发生作用的地方。抑制肽被用于临床研究，用来检查多肽对于癌症蛋白及其他疾病相关蛋白的抑制作用。
1963年，Merrifield提出了固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的理想方法，而且带来了多肽有机合成上的一次革命，并成为了一支独立的学科——固相有机合成，固相合成的发明同时促进了肽合成的自动化。
多肽合成以固相合成为反应原理，在密闭的防爆玻璃反应器中使氨基酸按照已知顺序（序列，一般从C端-羧基端 向 N端-氨基端）不断添加、反应、合成，操作终得到多肽载体。固相合成法，大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生，参加反应的氨基酸的侧链都是?；さ摹ｔ然耸怯卫氲?，并且在反应之前必须活化。固相合成方法有两种，即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多优势，现在大多采用Fmoc法合成，但对于某些短肽，tBoc因其产率高的优势仍然被很多企业所采用。
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