賽默飛A30867 TaqPath ProAmp 預(yù)混液
一，賽默飛A30867產(chǎn)品概述：
TaqPath ProAmp 預(yù)混液適用于高通量基因分型以及要求嚴(yán)格可靠性和準(zhǔn)確度的拷貝數(shù)變異方案，即使存在臨床樣品中常見的抑制劑。其可在廣泛的 qPCR
儀器平臺(tái)上提供基因組 DNA 靶標(biāo)的靈敏、可靠結(jié)果。TaqPath ProAmp 預(yù)混液按照嚴(yán)格的 ISO13485 質(zhì)量管理體系生產(chǎn)，設(shè)計(jì)用于生產(chǎn)批次間性能一致的產(chǎn)品。
二， TaqPath ProAmp 預(yù)混液的優(yōu)勢(shì)
1，出色的數(shù)據(jù)質(zhì)量—即使在存在抑制劑的情況下，基因分型和拷貝數(shù)測定也具有高特異性、動(dòng)態(tài)范圍*和重現(xiàn)性
2，可耐受人或動(dòng)物源制備的樣品（口腔粘膜拭子、血液和卡采樣）中常見的抑制劑
3，專有的 Dual Lock Taq DNA 熱啟動(dòng)機(jī)制能為自動(dòng)化工作流實(shí)現(xiàn)72小時(shí)的 PCR 前臺(tái)式穩(wěn)定性
4，多通路擴(kuò)增范圍—兩種配方，每個(gè)反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)單一至四種靶標(biāo)檢測
5，出色的生產(chǎn)一致性—在 認(rèn)證的設(shè)施中生產(chǎn)
6，合規(guī)包包含較常索取的合規(guī)文件，可在下方獲取
三，使用純化或粗裂解物上樣量的高準(zhǔn)確度基因分型
在有少量樣品可用或 PCR 抑制劑不可避免的情況下（例如在臨床診斷測試中），準(zhǔn)確的基因分型非常重要。TaqPath ProAmp 預(yù)混料已經(jīng)過優(yōu)化，
即使使用純化的或粗裂解物樣品起始量制備的低量反應(yīng)，也能提供精確且可重現(xiàn)的結(jié)果。下圖顯示了與競爭對(duì)手的混合物相比，使用血液樣品中的粗裂
解物進(jìn)行相同組 TaqMan 基因分型測定的基因分型準(zhǔn)確度。TaqPath ProAmp 預(yù)混液已經(jīng)過優(yōu)化，通過基因分型圖中出色的簇分離證明，它可提供高特異 性的等位基因辨別，無論樣品是純化的基因組 DNA 還是粗裂解物。
四，高準(zhǔn)確度拷貝數(shù)定量
多功能 TaqPath ProAmp 預(yù)混液也能通過使用純化的基因組 DNA 樣品對(duì)拷貝數(shù)變異進(jìn)行高準(zhǔn)確度測定。下圖顯示了與兩種其他混合物相比，使用 TaqPath ProAmp 預(yù)混液的拷貝數(shù)變異結(jié)果。TaqPath ProAmp 預(yù)混液可用于在含多達(dá)四個(gè)拷貝數(shù)的樣品中準(zhǔn)確測定拷貝數(shù)。
五，根據(jù) cGMP 標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的通用試劑
TaqPath 預(yù)混液是通用試劑，標(biāo)記為‘供實(shí)驗(yàn)室使用’， 認(rèn)證和 FDA 注冊(cè)且符合 cGMP 標(biāo)準(zhǔn)的工廠中生產(chǎn)。
六，合規(guī)包
為了有效地支持您的合規(guī)需求，可在此處獲取較常索取的合規(guī)文件：
1、與 TaqPath 預(yù)混液遵循的現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (cGMP) 相關(guān)的質(zhì)量聲明
2、 詳細(xì)的特定批次的檢驗(yàn)報(bào)告書 (COA)（請(qǐng)參閱以下“文檔與下載"部分）
3、 產(chǎn)品穩(wěn)定性聲明
4、 供應(yīng)商評(píng)估支持
5、-- 已完成自我評(píng)估
-- 生產(chǎn)工廠的 ISO 證書
6、有關(guān)歐盟 REACH 合規(guī)性相關(guān)咨詢，請(qǐng)發(fā)送電子郵件至
7、 BSE/TSE 聲明
8、 更改控制和通知注冊(cè)
未找到您需要的合規(guī)性文檔？技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)將隨時(shí)為您提供幫助。
動(dòng)態(tài)范圍是測定方法和樣品中模板濃度以及預(yù)混液配方的一種屬性；因此每項(xiàng)結(jié)果之間可能有所差異。
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圖表
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