PCL-PEG-PLGLAG  PEG-PCL 聚己内酯PEG肽

关键产品信息

中文名称： 聚己内酯-聚乙二醇-含有MMP2可识别序列的肽

简称  :  PCL-PEG-PLGLAG

品牌：魅罗科技（MeloPEG）

结构

纯度：95%+

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

 PCL-PEG-PLGLAG  PEG-PCL 聚己内酯PEG肽

应用

PCL-PEG-PLGLAG由疏水性的聚己内酯（PCL）、亲水性的聚乙二醇（PEG）和可被MMP-2酶切的响应性肽序列PLGLAG组成。

PCL、PEG 和 PLGLAG 三个部分的协同作用

结构协同：自组装形成稳定的智能纳米粒子

PCL-PEG-PLGLAG 通过三种组分的合理组合，在水相中可自发形成核-壳结构的纳米粒子。疏水性的 PCL 作为内核，用于高效包载疏水性药物；PEG 作为外壳，赋予粒子良好的水溶性与生物相容性，稳定分散于体液中；PLGLAG 连接于PEG与其他功能基团之间，在粒子表面形成一种稳定但可响应的结构。这一结构协同机制确保了药物在体内的稳定性与生物可用性，是实现精准治疗的基础。

功能协同：长效循环 + 肿瘤响应释放

PEG 链段通过“隐身效应"显著延长了粒子的血液循环时间，使药物能更充分利用肿瘤组织的 EPR 效应（增强的血管渗透和滞留效应）实现被动靶向富集。而PLGLAG作为 MMP-2 可切割肽段，在肿瘤组织中被过表达的 MMP-2 特异性识别并裂解，触发结构变化，如 PEG 壳脱落或粒子解聚，释放封装的药物。这种功能上的“先稳定、后响应"策略，有效避免药物在正常组织中的非特异性释放，增强治疗选择性，降低系统毒性。

治疗协同：控制释放 + 靶向激活 + 安全降解

PCL 的缓慢生物降解性质使药物能够在肿瘤内持续释放，提高疗效的同时减少给药频率。PLGLAG 的响应性确保药物释放只在病灶区域发生，避免健康组织暴露；PEG 的?；ぷ饔迷谡Ｗ橹形至Ｗ拥奈榷ㄐ裕銮肯低嘲踩?。这种结构-功能-治疗三重协同，造就了一个智能、精准、安全的药物递送系统，特别适合肿瘤等具有特定微环境特征的疾病治疗。

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