mPEG-SS-PCL  甲氧基PEG-雙硫鍵-聚己內(nèi)酯

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱： 甲氧基聚乙二醇-雙硫鍵-聚己內(nèi)酯

簡稱  : mPEG-SS-PCL

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%+

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 mPEG-SS-PCL  甲氧基PEG-雙硫鍵-聚己內(nèi)酯

應用

mPEG-SS-PCL（甲氧基聚乙二醇-雙硫鍵-聚己內(nèi)酯）是一種還原響應型兩親性嵌段共聚物，在傳統(tǒng) mPEG-PCL 的基礎上，通過引入雙硫鍵（–SS–）將親水性和疏水性鏈段連接起來，從而賦予其谷胱-甘肽（GSH）觸發(fā)降解的能力。

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GSH響應機制

在腫瘤細胞等特定病理環(huán)境中，胞內(nèi)谷胱-甘肽（GSH）濃度遠高于胞外（通常為正常細胞的數(shù)十到上百倍）。mPEG-SS-PCL 利用這一差異，在進入腫瘤細胞后，高濃度GSH可還原斷裂雙硫鍵，導致聚合物結(jié)構(gòu)解體，從而實現(xiàn)藥物的快速釋放和腫瘤微環(huán)境響應性遞送。

應用與優(yōu)勢

智能藥物釋放系統(tǒng)：可用于構(gòu)建GSH響應的納米膠束、納米粒、聚合物囊泡等遞送系統(tǒng)。

高選擇性、低副作用：僅在還原環(huán)境下釋放藥物，提高腫瘤靶向性，減少對正常組織的毒性。

可控降解性：通過調(diào)控雙硫鍵位置和密度，實現(xiàn)對釋放速率和穩(wěn)定性的精準調(diào)節(jié)。

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