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深圳市魅罗科技有限公司
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DSPE-PEG-AE105 DSPE-PEG-D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S

参   考   价: 99

订  货  量: ≥1 瓶

具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌其他品牌

厂商性质生产商

所  在  地深圳市

更新时间:2025-05-09 09:58:14浏览次数:95次

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供货周期 现货 规格 50mg
主要用途 科学研究
DSPE-PEG-AE105 DSPE-PEG-D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S
DSPE-PEG-AE105 是一种结合了 DSPE(1,2-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺)、PEG(聚乙二醇)和 AE105(uPAR靶向肽)的复合物。

DSPE-PEG-AE105  DSPE-PEG-D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S 


关键产品信息 

中文名称:磷脂-聚乙二醇-uPAR靶向肽

简称  :   DSPE-PEG-AE105

品牌: 魅罗科技(MeloPEG)

结构:

纯度:95%以上

 

注意事项

保持干燥

 

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥


 DSPE-PEG-AE105  DSPE-PEG-D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S 


应用

DSPE-PEG-AE105 是一种结合了 DSPE(1,2-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺)、PEG(聚乙二醇)和 AE105(uPAR靶向肽)的复合物。


在药物递送中的作用:

靶向性增强:AE105作为靶向uPAR的配体,能够特异性地识别并结合uPAR受体,uPAR通常在肿瘤细胞表面高表达。通过这种特异性结合,药物可以精准递送到肿瘤细胞,增强治疗效果。

药物稳定性和包裹:DSPE部分形成脂质体结构,能够有效包裹药物,确保药物在体内不被降解或失效,增加药物的稳定性。

延长药物半衰期:PEG部分通过增强药物载体的水溶性和生物相容性,减少免疫系统的识别,避免被迅速清除,从而延长药物在血液中的半衰期,确保药物能在体内较长时间发挥作用。

精确靶向和成像:AE105 是尿激-酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的 PET 配体,不仅增强了药物的靶向递送能力,还能通过PET成像技术实现肿瘤的非侵入性检测,帮助监控药物递送的准确性和治疗效果。

减少副作用:由于AE105的靶向性,药物能够集中递送到肿瘤细胞,减少对正常组织的毒性,提升治疗的安全性。

 

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