DSPE-PEG-GaINAC   GaINAC-PEG-DSPE   

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-N-乙酰半乳糖胺

簡(jiǎn)稱  : DSPE-PEG-GaINAC

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-GaINAC   GaINAC-PEG-DSPE   

應(yīng)用

DSPE-PEG-GalNAc（磷脂-聚乙二醇-N-乙酰半乳糖胺）是一種被廣泛用于肝細(xì)胞靶向藥物遞送系統(tǒng)中的功能性材料，尤其適用于小干擾RNA（siRNA）等核酸類藥物的遞送。

DSPE-PEG-GalNAc 在藥物遞送中的綜合作用：

1. 靶向作用

DSPE-PEG-GalNAc中的GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）能夠特異性識(shí)別肝細(xì)胞表面的ASGPR（去唾液酸糖蛋白受體），該受體在肝細(xì)胞中高度表達(dá)。通過(guò)這種配體-受體作用，藥物遞送系統(tǒng)可以精準(zhǔn)定位至肝臟，實(shí)現(xiàn)核酸類藥物（如siRNA）在體內(nèi)的肝靶向遞送，顯著提高藥物的治療效率和組織選擇性。

2. 穩(wěn)定錨定

DSPE（磷脂）部分是一個(gè)雙長(zhǎng)鏈脂質(zhì)結(jié)構(gòu)，具有良好的疏水性，能夠穩(wěn)固插入脂質(zhì)體或脂質(zhì)納米顆粒的脂雙層中。它起到錨定整個(gè)DSPE-PEG-GalNAc分子的作用，確保GalNAc靶向配體在遞送系統(tǒng)表面長(zhǎng)期穩(wěn)定存在，避免在體內(nèi)循環(huán)中脫落或失活。

3. 長(zhǎng)循環(huán)保護(hù)

PEG（聚乙二醇）連接段提供空間位阻，形成一層柔軟的親水屏障。這一結(jié)構(gòu)可有效減少血漿蛋白吸附，防止被巨噬細(xì)胞識(shí)別與清除，從而延長(zhǎng)藥物在血液中的循環(huán)時(shí)間，提高遞送系統(tǒng)在體內(nèi)的穩(wěn)定性和生物利用度。

4. 提高細(xì)胞攝取效率

GalNAc與ASGPR結(jié)合后可啟動(dòng)受體介導(dǎo)的胞吞過(guò)程，使得遞送系統(tǒng)快速被肝細(xì)胞內(nèi)吞。通過(guò)這一途徑，包載的siRNA或mRNA能夠有效進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi)，從而發(fā)揮基因沉默或表達(dá)調(diào)控作用，顯著提升藥物的胞內(nèi)遞送效率與生物活性。

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