cRGD-PEG-PLGA環(huán)肽聚乙二醇聚丙交酯-乙交酯

關鍵產品信息

中文名稱：聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-環(huán)肽cRGD

簡稱  : PLGA-PEG-cRGD

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

cRGD結構：

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

應用

PLGA-PEG-cRGD（聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多肽cRGD）的設計結合了PLGA、PEG和cRGD三者的特性，使其在生物醫(yī)學領域特別是在藥物傳遞系統(tǒng)中具有多方面的應用和作用。

以下是這種復合材料的主要作用：

提高藥物的生物可用性：PLGA為藥物提供了一個保護性的微環(huán)境，可以保護藥物不被早期降解，并通過PLGA的逐步降解控制藥物釋放速率。這種控制釋放機制有助于維持藥物的有效濃度，提高治療效果。

增強靶向性：cRGD多肽通過特異性地識別和結合到表達特定整合素的細胞（如腫瘤細胞）上的整合素，使得PLGA-PEG-cRGD可以更精確地將藥物輸送到病變部位。這種靶向機制減少了對正常細胞的毒性影響，提高了藥物的療效和安全性。

改善藥物的分散和溶解性：PEG的加入增強了聚合物的水溶性，使得藥物能在體內更好地分散和輸送。PEG還可以減少聚合物在體內的免疫識別，增加其在血液中的循環(huán)時間，從而提高了藥物傳遞系統(tǒng)的整體效率。

減少免疫反應和提高體內循環(huán)時間：PEG的“隱形效應"可以防止免疫系統(tǒng)過早清除藥物載體，從而延長藥物在體內的停留時間。這對于需要長時間作用以達到治療效果的藥物特別有利。

可控釋放和降解：PLGA作為一種生物可降解材料，其降解速率可以通過改變其分子量和共聚比來調控，從而實現(xiàn)對藥物釋放速率的精確控制。

cRGD-PEG-PLGA環(huán)肽聚乙二醇聚丙交酯-乙交酯

相關目錄： 

PLGA-PEG-NH2  聚乳酸-羥基乙酸共聚物-氨基

PLGA-PEG-COOH  聚乳酸-羥基乙酸共聚物-羧基

PLGA-PEG-R8    聚乳酸-羥基乙酸共聚物-PH響應性細胞穿模肽R8

PLGA-PEG-T7(HAIYPRH) 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-腦膠質瘤靶向肽T7

DSPE-PEG-cRGD  磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD

NH2-PEG-cRGD   氨基-聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD

N3-PEG-cRGD   疊氮-聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD